检测信息（部分）
该脂蛋白检测产品包含哪些基本信息？
本检测服务覆盖多种脂蛋白相关指标，采用国际标准方法（如免疫比浊法、高效液相色谱法等），适用于临床诊断、科研分析及健康管理领域，支持血清、血浆等多种样本类型检测。
脂蛋白检测的主要用途是什么？
该检测用于评估心血管疾病风险、监测脂代谢异常、辅助诊断遗传性脂蛋白缺陷症，并为药物疗效跟踪提供数据支持，适用于医院、体检中心及生物医药研究机构。
检测报告包含哪些核心内容？
报告涵盖样本信息、检测方法、实测数值、参考范围、异常标注及临床建议，部分项目提供动态趋势图或遗传变异分析（如ApoE基因型）。
检测项目（部分）
- 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）：反映血液中“坏胆固醇”水平，与动脉粥样硬化风险相关
- 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）：表征“好胆固醇”含量，评估心血管保护能力
- 脂蛋白(a) [Lp(a)]：独立心血管风险因子，遗传倾向显著
- 载脂蛋白A1（ApoA1）：HDL主要结构蛋白，参与胆固醇逆向转运
- 载脂蛋白B（ApoB）：致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒的标志物
- 残余胆固醇（Remnant-C）：富含甘油三酯脂蛋白的代谢残留物
- 小而密LDL（sdLDL）：氧化易感性高的高危亚型
- 脂蛋白颗粒数量（LDL-P）：定量评估动脉壁渗透风险
- 脂蛋白氧化修饰产物（ox-LDL）：血管内皮损伤标志物
- 脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）：炎症反应关联酶
- HDL亚类分型（HDL2/HDL3）：功能差异分析
- ApoE表型分型：脂代谢遗传风险评估
- 非高密度脂蛋白胆固醇（Non-HDL-C）：综合致动脉硬化指标
- 总胆固醇/HDL比值：心血管风险综合指数
- 脂蛋白电泳图谱：异常条带识别
- 乳糜微粒（CM）：外源性脂质转运状态
- 极低密度脂蛋白（VLDL）：内源性甘油三酯载体
- 中间密度脂蛋白（IDL）：VLDL向LDL转化的中间产物
- 脂蛋白X（LP-X）：胆汁淤积特异性标志物
- 脂蛋白脂肪酶（LPL）：甘油三酯水解关键酶活性检测
检测范围（部分）
- 低密度脂蛋白胆固醇检测
- 高密度脂蛋白亚组分检测
- 脂蛋白电泳分析
- 载脂蛋白定量检测
- 脂蛋白颗粒大小分型
- 氧化修饰脂蛋白检测
- 脂蛋白受体活性测定
- 脂蛋白相关酶检测
- 血清脂蛋白谱分析
- 脂蛋白代谢基因检测
- 特殊脂蛋白复合物检测
- 脂蛋白糖化终产物检测
- 脂蛋白-药物结合物分析
- 脂蛋白功能活性检测
- 脂蛋白稳定性测试
- 新生儿脂蛋白筛查
- 妊娠相关脂蛋白检测
- 脂蛋白单克隆抗体检测
- 脂蛋白免疫复合物检测
- 脂蛋白同位素标记追踪
检测仪器（部分）
- 全自动生化分析仪
- 高效液相色谱仪（HPLC）
- 超速离心机
- 电泳分析系统
- 质谱联用仪（LC-MS/MS）
- 化学发光免疫分析仪
- 动态光散射仪
- 原子吸收光谱仪
- 荧光偏振分析仪
- 多功能酶标仪
检测标准（部分）
《 DB32/T 4366-2022 人载脂蛋白AⅠ羊多抗血清制备技术规程 》标准简介
- 标准名称：人载脂蛋白AⅠ羊多抗血清制备技术规程
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- 标准号：DB32/T 4366-2022
- 中国标准分类号：B41
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- 发布日期：2022-09-06
- 国际标准分类号：65.020.20
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- 实施日期：2022-10-06
- 技术归口：江苏省畜牧业标准化技术委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：江苏省市场监督管理局
- 标准分类：农业农业和林业植物栽培
- 内容简介：
地方标准《人载脂蛋白AⅠ羊多抗血清制备技术规程》由江苏省畜牧业标准化技术委员会归口上报，主管部门为江苏省市场监督管理局。
《 YY/T 1450-2016 载脂蛋白A-I测定试剂（盒） 》标准简介
- 标准名称：载脂蛋白A-I测定试剂（盒）
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- 标准号：YY/T 1450-2016
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2016-01-26
- 国际标准分类号：11
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- 实施日期：2017-01-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《载脂蛋白A-I测定试剂（盒）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了载脂蛋白A-I测定试剂（盒）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于免疫比浊法（透射法）对人血清或血浆中的载脂蛋白A-I进行定量检测的试剂（盒），包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
《 YY/T 1421-2016 载脂蛋白B测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：载脂蛋白B测定试剂盒
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- 标准号：YY/T 1421-2016
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2016-01-26
- 国际标准分类号：11
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- 实施日期：2017-01-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《载脂蛋白B测定试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了载脂蛋白B测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于免疫比浊法（透射法）对人血清或血浆中的载脂蛋白B进行定量检测的试剂盒，包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
《 YY/T 1448-2016 脂蛋白（a）测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：脂蛋白（a）测定试剂盒
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- 标准号：YY/T 1448-2016
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2016-01-26
- 国际标准分类号：11
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- 实施日期：2017-01-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《脂蛋白（a）测定试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了脂蛋白（a）测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于免疫比浊法（透射法）对人血清或血浆中的脂蛋白（a）进行定量检测的试剂盒，包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
《 T/GDMDMA 0002-2022 脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） 》标准简介
- 标准名称：脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
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- 标准号：T/GDMDMA 0002-2022
- 中国标准分类号：C44/C2770
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- 发布日期：2022-01-13
- 国际标准分类号：11.100
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- 实施日期：2022-01-13
- 团体名称：广东省医疗器械管理学会
- 标准分类：卫生材料及医药用品制造
- 内容简介：
本文件规定了脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的要求、试验方法、标签、说明书、包装、运输和贮存本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定脂蛋白相关磷脂酶A2的试剂盒（以下简称“Lp-PLA2试剂盒”），包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促、非酶促化学发光分析测定试剂盒，包括手工操作法和仪器自动检测法试剂盒外观、溯源性、检出限、准确度、线性、重复性、批间差、分析特异性、稳定性、标签和使用说明书、包装运输贮存。
《 DB32/T 4058-2021 载脂蛋白B羊多抗血清制备技术规程 》标准简介
- 标准名称：载脂蛋白B羊多抗血清制备技术规程
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- 标准号：DB32/T 4058-2021
- 中国标准分类号：B42
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- 发布日期：2021-06-03
- 国际标准分类号：65.020.20
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- 实施日期：2021-07-03
- 技术归口：
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- 代替标准：
- 主管部门：江苏省市场监督管理局
- 标准分类：农、林、牧、渔业江苏省
- 内容简介：
本文件适用于羊多抗血清的制备。
《 WS/T 358-2011 血清（浆）脂蛋白（a）的免疫测定 》标准简介
- 标准名称：血清（浆）脂蛋白（a）的免疫测定
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- 标准号：WS/T 358-2011
- 中国标准分类号：C50
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- 发布日期：2011-12-14
- 国际标准分类号：11.020
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- 实施日期：2012-06-01
- 技术归口：卫生部临床检验标准委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：卫生部
- 标准分类：医药卫生技术医学科学和保健装置综合卫生
- 内容简介：
行业标准《血清（浆）脂蛋白（a）的免疫测定》由卫生部临床检验标准委员会归口上报，主管部门为卫生部
《 WS/T 121-1999 血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B免疫透射比浊测定法 》标准简介
- 标准名称：血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B免疫透射比浊测定法
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- 标准号：WS/T 121-1999
- 中国标准分类号：C50
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- 发布日期：1999-11-26
- 国际标准分类号：11.020
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- 实施日期：2000-05-01
- 技术归口：
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- 代替标准：
- 主管部门：卫生部
- 标准分类：医药卫生技术医学科学和保健装置综合卫生
- 内容简介：
行业标准《血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B免疫透射比浊测定法》，主管部门为卫生部。
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检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
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