检测项目(部分)
含水率:蛋白质样品中水的含量,影响样品的保存状态和稳定性。
蛋白质含量:蛋白质样品中蛋白质的含量,用于评估样品的纯度。
脂肪含量:蛋白质样品中脂肪的含量,可影响样品的营养价值。
氨基酸组成:蛋白质样品中各种氨基酸的含量,用于评估样品的品质和功能。
糖类含量:蛋白质样品中糖类的含量,对样品的味道和组织结构有影响。
重金属残留:蛋白质样品中重金属元素的含量,用于评估样品的安全性。
维生素含量:蛋白质样品中维生素的含量,用于评估样品的营养价值。
微生物污染:蛋白质样品中微生物的存在情况,对样品的卫生质量进行评估。
酶活力:蛋白质样品中酶的活性,用于评估样品的功能性。
过氧化物含量:蛋白质样品中过氧化物的含量,用于评估样品的新鲜度。
抗氧化物含量:蛋白质样品中抗氧化物的含量,对样品的抗氧化性能进行评估。
肽类含量:蛋白质样品中肽类的含量,用于评估样品的活性和功能。
其它必要指标
检测样品(部分)
动物蛋白质
植物蛋白质
海产品蛋白质
奶制品蛋白质
豆制品蛋白质
肉制品蛋白质
谷物蛋白质
禽蛋蛋白质
蛋白粉
蛋白饮料
冷冻食品蛋白质
其它相关样品
检测仪器(部分)
高效液相色谱仪(HPLC)
质谱仪
气相色谱仪(GC)
光谱仪
显微镜
电泳设备
酶标仪
快速蛋白分离仪
红外光谱仪
原子吸收光谱仪
检测标准(部分)
《 GB/T 42216.2-2022 分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质 》标准简介
- 标准名称:分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质
- 标准号:GB/T 42216.2-2022
- 中国标准分类号:C30
- 发布日期:2022-12-30
- 国际标准分类号:11.100.10
- 实施日期:2023-07-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术
- 内容简介:
国家标准《分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药品监督管理局。
本文件提供了在进行分子分析之前的检验前阶段,用于蛋白质检验的福尔马林固定和石蜡包埋组织(FFPE)标本处理、记录、贮存及取材的指南。本文件适用于分子体外诊断检验,包括医学实验室和分子病理学实验室进行的实验室自建检测项目,也适用于实验室客户、体外诊断开发者和制造商、生物库、从事生物医学研究的机构和商业组织以及监管机构。本文件不适用于基于免疫组织化学技术的蛋白质检测。注: 国际、国家及区域法规要求同样适用于本文件涉及的特定内容。
《 GB/T 42080.2-2022 分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质 》标准简介
- 标准名称:分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质
- 标准号:GB/T 42080.2-2022
- 中国标准分类号:C30
- 发布日期:2022-12-30
- 国际标准分类号:11.100.10
- 实施日期:2023-07-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术
- 内容简介:
国家标准《分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药品监督管理局。
本文件提供了在进行分子分析前的检验前阶段,用于蛋白质检验的冷冻组织标本的处理、记录、贮存及取材的指南。本文件适用于医学实验室和分子病理实验室对冷冻组织中提取的蛋白质进行的任何分子体外诊断检验。本文件也适用于实验室客户、体外诊断开发者和制造商、生物样本库、开展生物医学研究的机构和商业组织以及监管机构。注: 国际、国家或地区法规或要求能同样适用于本文件所涵盖的特定内容。
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检测优势
检测资质(部分)




检测实验室(部分)
合作客户(部分)





检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷,并及时改进生产工艺,保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据,证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定,从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性,确保产品能够达到预期效果,同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象,提高品牌信誉度,并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素,例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等,从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分,以及是否符合环保要求,从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托,为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样,以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估,并提供报价,以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通,并签署保密协议,以保证客户信息的保密性。在此基础上,我们将进行测试试验.
5、在检测过程中,我们将与客户进行密切沟通,以便随时调整测试方案,确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成,具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告,以便客户了解测试结果和检测数据,为客户提供有力的支持和帮助。
以上为分离蛋白检测的检测内容,如需更多内容以及服务请联系在线工程师。