检测项目（部分）
雌激素：检测女性荷尔蒙水平，包括雌二醇、雌三醇等。
雄激素：检测男性荷尔蒙水平，包括睾酮、睾丸酮等。
甲状腺激素：检测甲状腺功能，包括T3、T4等。
肾上腺激素：检测肾上腺功能，包括肾上腺素、去甲肾上腺素等。
生长激素：检测生长发育水平，包括人类生长激素等。
胰岛素：检测胰岛功能，关联糖尿病诊断。
垂体激素：检测垂体功能，包括促肾上腺皮质激素等。
雌激素受体：检测雌激素受体的表达水平。
睾丸激素受体：检测睾丸激素受体的表达水平。
甲状旁腺激素：检测甲状旁腺功能，关联骨骼钙质代谢。
促甲状腺激素：检测甲状腺功能，评估甲状腺疾病。
垂体促性腺激素：检测垂体控制性腺激素的分泌。
皮质醇：检测肾上腺皮质激素水平，关联压力反应。
泌乳激素：检测乳腺功能，包括催乳素等。
生殖激素：检测生殖系统功能，包括卵泡刺激素、黄体生成素等。
胃泌素：检测胃功能，相关胃酸分泌。
促嗜碱细胞激素：检测过敏反应，包括组胺等。
血小板生成素：检测骨髓造血功能，关联血小板生成。
抗利尿激素：检测肾脏浓缩功能，关联尿液排泄。
前列腺激素：检测前列腺功能，包括前列腺特异抗原等。
甲状腺自身抗体：检测甲状腺自身免疫反应，关联自身免疫性甲状腺疾病。
检测样品（部分）
血液激素
尿液激素
唾液激素
体液激素
组织激素
母乳激素
脑脊液激素
生殖系统激素
内分泌系统激素
免疫球蛋白激素
胎盘激素
体内环境调节激素
靶细胞激素受体
垂体激素前体
生理性激素水平
生殖细胞激素
肿瘤标志物激素
胰岛激素
神经递质激素
激素调节因子
检测仪器（部分）
质谱仪
放射免疫分析仪
高效液相色谱仪
气相色谱仪
原子吸收光谱仪
核磁共振仪
电化学分析仪
酶标仪
生化分析仪
荧光分析仪
检测标准（部分）
《 GB/T 22260-2023 饲料中蛋白质同化激素的测定 液相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：饲料中蛋白质同化激素的测定 液相色谱-串联质谱法
- 标准号：GB/T 22260-2023
- 中国标准分类号：B46
- 发布日期：2023-08-06
- 国际标准分类号：65.120
- 实施日期：2024-03-01
- 技术归口：全国饲料工业标准化技术委员会
- 代替标准：GB/T 22260-2008
- 主管部门：国家标准化管理委员会
- 标准分类：农业饲料
- 内容简介：
国家标准《饲料中蛋白质同化激素的测定 液相色谱-串联质谱法》由TC76（全国饲料工业标准化技术委员会）归口，主管部门为国家标准化管理委员会。
本文件描述了饲料中蛋白质同化激素的液相色谱串联质谱测定方法。本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料和混合型饲料添加剂中睾酮、甲基睾丸酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮、黄体酮的测定。本文件甲基睾丸酮、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮的检出限为0.005 mg/kg，睾酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、黄体酮的检出限为0.02 mg/kg；甲基睾丸酮、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮的定量限为0.01 mg/kg，睾酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、黄体酮的定量限为0.05 mg/kg。
《 T/ZJGFTR 023-2022 甾体激素类制药副产碳酸锂 》标准简介
- 标准名称：甾体激素类制药副产碳酸锂
- 标准号：T/ZJGFTR 023-2022
- 中国标准分类号：/N772
- 发布日期：2022-12-28
- 国际标准分类号：13.030.50
- 实施日期：2022-12-28
- 团体名称：浙江省固废利用处置与土壤修复行业协会
- 标准分类：环境治理业回收
- 内容简介：
以生产甾体激素类药物过程中产生的含锂溶液为原料，经单独收集加入碳酸盐反应后，再经调理、沉淀以及精制过程后制得的副产碳酸锂。
《 YY/T 1664-2019 甲状旁腺激素测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：甲状旁腺激素测定试剂盒
- 标准号：YY/T 1664-2019
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2019-07-24
- 国际标准分类号：11.100
- 实施日期：2020-08-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作实验室医学
- 内容简介：
行业标准《甲状旁腺激素测定试剂盒》，主管部门为国家药监局。本标准规定了甲状旁腺激素（parathyroidhormone，PTH）测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于双抗体夹心法为原理定量测定全段甲状旁腺激素（1～84）的试剂盒,包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定全段甲状旁腺激素（1～84）的试剂（如：试纸条等）；用125I等放射性同位素标记的各类甲状旁腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。
《 YY/T 1214-2019 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒
- 标准号：YY/T 1214-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-07-24
- 国际标准分类号：11.040.30
- 实施日期：2020-08-01
- 技术归口：
- 代替标准：YY/T 1214-2013
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备外科器械和材料医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒》，主管部门为国家药监局。本标准规定了人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂盒，包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂（如：试纸条等）；用125I等放射性同位素标记的各类人绒毛膜促性腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。本标准代替YY/T1214-2013《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》。
《 YY/T 1164-2021 人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法） 》标准简介
- 标准名称：人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
- 标准号：YY/T 1164-2021
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2021-12-06
- 国际标准分类号：11.100.10
- 实施日期：2022-12-01
- 技术归口：
- 代替标准：YY/T 1164-2009
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）》，主管部门为国家药监局。本标准规定了人绒毛膜促性腺激素（HumanChorionicGonadotropin，HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）（以下简称HCG试纸）的术语和定义、技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以胶体金免疫层析法为原理对人体尿液样本中HCG含量进行定性、半定量检测的试剂盒。
《 YY/T 1828-2021 抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 》标准简介
- 标准名称：抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
- 标准号：YY/T 1828-2021
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2021-12-06
- 国际标准分类号：11.100.10
- 实施日期：2023-05-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）》，主管部门为国家药监局。本标准规定了抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以化学发光免疫分析为原理测定抗缪勒管激素的试剂盒。
《 YY/T 1593-2018 生长激素测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：生长激素测定试剂盒
- 标准号：YY/T 1593-2018
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2018-02-24
- 国际标准分类号：11.1
- 实施日期：2019-03-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：国家药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《生长激素测定试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家药品监督管理局。
《 YY/T 1214-2013 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒 》标准简介
- 标准名称：人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒
- 标准号：YY/T 1214-2013
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2013-10-21
- 国际标准分类号：
- 实施日期：2014-10-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理总局
- 标准分类：医药
- 内容简介：
行业标准《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理总局。
《 YY/T 1192-2011 人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） 》标准简介
- 标准名称：人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
- 标准号：YY/T 1192-2011
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2011-12-31
- 国际标准分类号：
- 实施日期：2013-06-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药
- 内容简介：
行业标准《人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
《 YY/T 1193-2011 促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） 》标准简介
- 标准名称：促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
- 标准号：YY/T 1193-2011
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2011-12-31
- 国际标准分类号：
- 实施日期：2013-06-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药
- 内容简介：
行业标准《促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
《 SN/T 1955-2007 动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量检测方法 酶联免疫法 》标准简介
- 标准名称：动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量检测方法 酶联免疫法
- 标准号：SN/T 1955-2007
- 中国标准分类号：X04
- 发布日期：2007-08-06
- 国际标准分类号：67.050
- 实施日期：2008-03-01
- 技术归口：国家认证认可监督管理委员会
- 代替标准：
- 主管部门：国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类：食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介：
行业标准《动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量检测方法 酶联免疫法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 T/CACM 1171-2019 中医皮肤科临床诊疗指南 面部激素药毒 》标准简介
- 标准名称：中医皮肤科临床诊疗指南 面部激素药毒
- 标准号：T/CACM 1171-2019
- 中国标准分类号：/Q849
- 发布日期：2019-01-30
- 国际标准分类号：11.120.01
- 实施日期：2020-01-01
- 团体名称：中华中医药学会
- 标准分类：其他卫生活动制药学综合
- 内容简介：
本指南提出面部激素药毒的诊断、辨证、治疗和调护。本指南适合中医科、皮肤科等相关临床医师使用。
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检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
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