检测信息（部分）
问题：激素检测产品主要包含哪些服务内容？
回答：该产品提供激素定量分析、代谢物检测、生物活性评估及临床诊断支持，涵盖血液、尿液、唾液等多种样本类型。
问题：激素检测的用途范围是什么？
回答：适用于内分泌疾病诊断、生育健康评估、药物疗效监测、运动医学研究及慢性病管理等领域。
问题：检测流程的概要是什么？
回答：包含样本采集、预处理、仪器分析、数据解读及报告生成，全程符合国际标准化流程（ISO 15189）。
检测项目（部分）
- 促甲状腺激素（TSH）：评估甲状腺功能状态
- 皮质醇：反映肾上腺应激水平
- 雌二醇（E2）：监测女性生殖激素水平
- 睾酮：评估男性性功能及代谢健康
- 黄体生成素（LH）：分析排卵周期及生殖能力
- 生长激素（GH）：诊断生长发育异常
- 胰岛素：筛查糖尿病及代谢综合征
- 褪黑素：检测睡眠节律与内分泌平衡
- 抗缪勒管激素（AMH）：评估卵巢储备功能
- 甲状腺素（T4）：综合判断甲状腺疾病
- 促肾上腺皮质激素（ACTH）：辅助诊断库欣综合征
- 孕酮（P）：监测妊娠早期健康
- 催乳素（PRL）：排查高泌乳素血症
- 甲状旁腺激素（PTH）：诊断钙磷代谢异常
- 肾上腺素：评估应激反应及心血管健康
- 脱氢表雄酮（DHEA）：关联肾上腺功能与衰老
- 游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）：甲状腺亢进/减退诊断
- 17-羟孕酮：先天性肾上腺增生症筛查
- 瘦素（Leptin）：肥胖与能量代谢研究
- 血管紧张素Ⅱ：高血压及心血管疾病分析
检测范围（部分）
- 性激素六项检测
- 甲状腺功能五项检测
- 肾上腺皮质功能检测
- 生长激素激发试验
- 胰岛素抵抗评估
- 更年期激素水平分析
- 儿童性早熟筛查
- 多囊卵巢综合征（PCOS）检测
- 骨质疏松相关激素检测
- 妊娠期激素动态监测
- 男性不育症激素分析
- 垂体功能评估
- 肥胖症代谢激素检测
- 自身免疫性内分泌疾病检测
- 应激激素水平分析
- 肿瘤标志物相关激素检测
- 运动营养激素评估
- 昼夜节律激素检测
- 新生儿先天性甲减筛查
- 慢性疲劳综合征激素分析
检测仪器（部分）
- 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）
- 全自动化学发光免疫分析仪
- 高效液相色谱仪（HPLC）
- 放射免疫计数器（RIA）
- 酶标仪（ELISA Reader）
- 气相色谱仪（GC）
- 电化学发光分析系统
- 荧光定量PCR仪
- 超高效液相色谱仪（UHPLC）
- 原子吸收光谱仪（AAS）
检测标准（部分）
《 GB/T 22260-2023 饲料中蛋白质同化激素的测定 液相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：饲料中蛋白质同化激素的测定 液相色谱-串联质谱法
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- 标准号：GB/T 22260-2023
- 中国标准分类号：B46
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- 发布日期：2023-08-06
- 国际标准分类号：65.120
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- 实施日期：2024-03-01
- 技术归口：全国饲料工业标准化技术委员会
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- 代替标准：GB/T 22260-2008
- 主管部门：国家标准化管理委员会
- 标准分类：农业饲料
- 内容简介：
国家标准《饲料中蛋白质同化激素的测定 液相色谱-串联质谱法》由TC76（全国饲料工业标准化技术委员会）归口，主管部门为国家标准化管理委员会。
本文件描述了饲料中蛋白质同化激素的液相色谱串联质谱测定方法。本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料和混合型饲料添加剂中睾酮、甲基睾丸酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮、黄体酮的测定。本文件甲基睾丸酮、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮的检出限为0.005 mg/kg，睾酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、黄体酮的检出限为0.02 mg/kg；甲基睾丸酮、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮的定量限为0.01 mg/kg，睾酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、黄体酮的定量限为0.05 mg/kg。
《 T/ZJGFTR 023-2022 甾体激素类制药副产碳酸锂 》标准简介
- 标准名称：甾体激素类制药副产碳酸锂
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- 标准号：T/ZJGFTR 023-2022
- 中国标准分类号：/N772
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- 发布日期：2022-12-28
- 国际标准分类号：13.030.50
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- 实施日期：2022-12-28
- 团体名称：浙江省固废利用处置与土壤修复行业协会
- 标准分类：环境治理业回收
- 内容简介：
以生产甾体激素类药物过程中产生的含锂溶液为原料，经单独收集加入碳酸盐反应后，再经调理、沉淀以及精制过程后制得的副产碳酸锂。
《 YY/T 1664-2019 甲状旁腺激素测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：甲状旁腺激素测定试剂盒
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- 标准号：YY/T 1664-2019
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2019-07-24
- 国际标准分类号：11.100
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- 实施日期：2020-08-01
- 技术归口：
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- 代替标准：
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作实验室医学
- 内容简介：
行业标准《甲状旁腺激素测定试剂盒》，主管部门为国家药监局。本标准规定了甲状旁腺激素（parathyroidhormone，PTH）测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于双抗体夹心法为原理定量测定全段甲状旁腺激素（1～84）的试剂盒,包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定全段甲状旁腺激素（1～84）的试剂（如：试纸条等）；用125I等放射性同位素标记的各类甲状旁腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。
《 YY/T 1214-2019 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒
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- 标准号：YY/T 1214-2019
- 中国标准分类号：C30
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- 发布日期：2019-07-24
- 国际标准分类号：11.040.30
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- 实施日期：2020-08-01
- 技术归口：
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- 代替标准：YY/T 1214-2013
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备外科器械和材料医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒》，主管部门为国家药监局。本标准规定了人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂盒，包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂（如：试纸条等）；用125I等放射性同位素标记的各类人绒毛膜促性腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。本标准代替YY/T1214-2013《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》。
《 YY/T 1164-2021 人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法） 》标准简介
- 标准名称：人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
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- 标准号：YY/T 1164-2021
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2021-12-06
- 国际标准分类号：11.100.10
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- 实施日期：2022-12-01
- 技术归口：
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- 代替标准：YY/T 1164-2009
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）》，主管部门为国家药监局。本标准规定了人绒毛膜促性腺激素（HumanChorionicGonadotropin，HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）（以下简称HCG试纸）的术语和定义、技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以胶体金免疫层析法为原理对人体尿液样本中HCG含量进行定性、半定量检测的试剂盒。
《 YY/T 1828-2021 抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 》标准简介
- 标准名称：抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
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- 标准号：YY/T 1828-2021
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2021-12-06
- 国际标准分类号：11.100.10
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- 实施日期：2023-05-01
- 技术归口：
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- 代替标准：
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）》，主管部门为国家药监局。本标准规定了抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以化学发光免疫分析为原理测定抗缪勒管激素的试剂盒。
《 YY/T 1593-2018 生长激素测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：生长激素测定试剂盒
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- 标准号：YY/T 1593-2018
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2018-02-24
- 国际标准分类号：11.1
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- 实施日期：2019-03-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：国家药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《生长激素测定试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家药品监督管理局。
《 YY/T 1214-2013 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒 》标准简介
- 标准名称：人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒
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- 标准号：YY/T 1214-2013
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2013-10-21
- 国际标准分类号：
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- 实施日期：2014-10-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理总局
- 标准分类：医药
- 内容简介：
行业标准《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理总局。
《 YY/T 1192-2011 人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） 》标准简介
- 标准名称：人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
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- 标准号：YY/T 1192-2011
- 中国标准分类号：C44
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- 发布日期：2011-12-31
- 国际标准分类号：
-
- 实施日期：2013-06-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药
- 内容简介：
行业标准《人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
《 YY/T 1193-2011 促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） 》标准简介
- 标准名称：促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
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- 标准号：YY/T 1193-2011
- 中国标准分类号：C44
-
- 发布日期：2011-12-31
- 国际标准分类号：
-
- 实施日期：2013-06-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
-
- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药
- 内容简介：
行业标准《促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
《 SN/T 1955-2007 动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量检测方法 酶联免疫法 》标准简介
- 标准名称：动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量检测方法 酶联免疫法
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- 标准号：SN/T 1955-2007
- 中国标准分类号：X04
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- 发布日期：2007-08-06
- 国际标准分类号：67.050
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- 实施日期：2008-03-01
- 技术归口：国家认证认可监督管理委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类：食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介：
行业标准《动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量检测方法 酶联免疫法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 T/CACM 1171-2019 中医皮肤科临床诊疗指南 面部激素药毒 》标准简介
- 标准名称：中医皮肤科临床诊疗指南 面部激素药毒
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- 标准号：T/CACM 1171-2019
- 中国标准分类号：/Q849
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- 发布日期：2019-01-30
- 国际标准分类号：11.120.01
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- 实施日期：2020-01-01
- 团体名称：中华中医药学会
- 标准分类：其他卫生活动制药学综合
- 内容简介：
本指南提出面部激素药毒的诊断、辨证、治疗和调护。本指南适合中医科、皮肤科等相关临床医师使用。
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检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
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