检测信息（部分）
检测项目（部分）
- 容积测量
- 气密性检测
- 密封性能测试
- 抗拉强度测试
- 耐高温测试
- 无菌性测试
- 外观质量检查
- 材料合规性检测
- 耐寒性测试
- 氧气透过性检测
- 透湿性测试
- 热封强度测试
- 吸附性检测
- 压缩测试
- 耐冲击性测试
- 无毒性测试
- 抗撕裂强度检测
- UV抗性测试
- 微生物检测
- 重金属含量测试
- 成型工艺质量检测
- 尺寸偏差检查
- 标签准确性检测
- 存储环境适应性测试
- 溶解度检测
- 抗老化性能测试
- 耐化学腐蚀性能测试
- 拉伸性能测试
- 抗静电性能测试
- 泄漏性检查
检测范围（部分）
- 输液袋
- 输液管
- 输液器
- 静脉输液装置
- 医疗塑料制品
- 注射器
- 医用导管
- 药物溶液储存袋
- 液体包装袋
- 血液输液袋
- 血浆袋
- 血液收集袋
- 医用气体储存袋
- 输液手套
- 药液袋
- 灌注袋
- 无菌输液袋
- 乳剂输液袋
- 药用瓶袋
- 注射液输液袋
- 体外诊断试剂袋
- 胰岛素注射袋
- 输液制品包装袋
- 试剂袋
- 输液透析袋
- 外科输液袋
- 儿科输液袋
- 药物混合袋
- 输液灌注袋
- 其他医疗液体包装袋
检测仪器（部分）
- 拉力试验机
- 气密性测试仪
- 拉伸试验仪
- 热封强度测试仪
- 微生物培养箱
- 高温恒温试验箱
- 紫外线老化箱
- 溶解度测试仪
- 材料成分分析仪
- 数字显微镜
检测方法（部分）
- 拉伸强度测试
- 高温抗性测试
- 气密性检测
- 无菌检测
- 热封强度测试
- 材料溶解度测试
- 抗撕裂性能测试
- 渗漏性测试
- 氧气透过性测试
- 微生物污染检查
检测标准（部分）
《 T/CSG 002-2020 医用输液瓶、直立式输液袋聚丙烯专用料 》标准简介
- 标准名称：医用输液瓶、直立式输液袋聚丙烯专用料
- 标准号：T/CSG 002-2020
- 中国标准分类号：G30/39/C2780
- 发布日期：2021-01-13
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2021-01-13
- 团体名称：甘肃省化学会
- 标准分类：G 交通运输、仓储和邮政业医药卫生技术
- 内容简介：
为引导医药包材用聚丙烯树脂原料的规范化、标准化，指导医药包材用聚丙烯树脂产品的规范生产、评价、销售，保证医药包材的安全性，针对国内目前医药包材用聚丙烯树脂标准缺失的现状，制定医药包材领域用的聚丙烯树脂团体标准
本团体标准的制定，完善了医药包材用聚丙烯树脂产品的标准体系，使国产聚丙烯树脂产品在医药包材领域得以推广应用，填补了医药包材用聚丙烯树脂产品的国内空白，促进医药包材用聚丙烯树脂产品的推广应用
《 YY/T 0611-2020 一次性使用静脉营养输液袋 》标准简介
- 标准名称：一次性使用静脉营养输液袋
- 标准号：YY/T 0611-2020
- 中国标准分类号：C31
- 发布日期：2020-09-27
- 国际标准分类号：11.040
- 实施日期：2021-09-01
- 技术归口：全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)
- 代替标准：代替YY 0611-2007
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备输血、输液和注射设备YY 医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《一次性使用静脉营养输液袋》，主管部门为国家药监局。本标准规定了无菌供应的一次性使用静脉营养输液袋(简称“静脉营养袋”)的要求。本标准适用于一次性使用的、与静脉输液器具配合使用的静脉营养袋。
《 JB/T 20190-2018 内封式输液袋(瓶)吹灌封(BFS)一体机 》标准简介
- 标准名称：内封式输液袋(瓶)吹灌封(BFS)一体机
- 标准号：JB/T 20190-2018
- 中国标准分类号：C90
- 发布日期：2018-07-04
- 国际标准分类号：11.120.30
- 实施日期：2019-01-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：工业和信息化部/国家能源局
- 标准分类：机械医药卫生技术JB 机械
- 内容简介：
行业标准《内封式输液袋(瓶)吹灌封（BFS）一体机》，主管部门为工业和信息化部/国家能源局。本标准规定了内封式输液袋(瓶)吹灌封(BFS)一体机的术语和定义、缩略语、标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于内封式输液袋(瓶)吹灌封(BFS)一体机(以下简称一体机)。
《 YY 0611-2007 一次性使用静脉营养输液袋 》标准简介
- 标准名称：一次性使用静脉营养输液袋
- 标准号：YY 0611-2007
- 中国标准分类号：C31
- 发布日期：2007-07-02
- 国际标准分类号：11.040
- 实施日期：2008-08-01
- 技术归口：全国医用输液器具标准化技术委员会
- 代替标准：被YY/T 0611-2020代替
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备YY 医药输血、输液和注射设备
- 内容简介：
行业标准《一次性使用静脉营养输液袋》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了无菌供应的一次性使用静脉营养输液袋（简称营养袋）的要求
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检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为输液袋检测的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
