检测项目（部分）
- 洁净室的静压值
- 洁净室的换气次数
- 洁净室的悬浮粒子浓度
- 洁净室的浮游菌和沉降菌浓度
- 洁净室的温度和湿度
- 洁净室的照度
- 洁净室的噪声
- 洁净室的气流速度
- 洁净室的自净时间
- 洁净室的密封性
- 洁净室的过滤器效率
- 洁净室的压差
- 洁净室的清洁度
- 洁净室的静电性能
- 洁净室的照度均匀度
- 洁净室的噪声频谱
- 洁净室的气流组织
- 洁净室的人员数量
- 洁净室的物料进出情况
检测范围（部分）
- 生物制药洁净室
- 电子洁净室
- 医院洁净室
- 食品洁净室
- 化妆品洁净室
- 实验室洁净室
- 芯片洁净室
- 手术室洁净室
- 汽车制造洁净室
- 航空航天洁净室
- 太阳能洁净室
- 光学洁净室
- 光伏洁净室
- LCD 洁净室
- LED 洁净室
- PCB 洁净室
- 半导体洁净室
- 医药洁净室
- 医疗器械洁净室
检测仪器（部分）
- 粒子计数器
- 浮游菌采样器
- 沉降菌采样器
- 温湿度计
- 照度计
- 噪声计
- 风速仪
- 压差计
- 尘埃粒子计数器
- 浮游菌采样器
- 沉降菌采样器
- 风量罩
- 热像仪
- 声级计
- 照度计
- 洁净工作台
- 生物安全柜
- 洁净度测试台
- 洁净室环境在线监测系统
检测方法（部分）
- GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
- ISO 14644-1《洁净室及相关受控环境 第 1 部分：空气洁净度等级》
- GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
- GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》
- GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》
- YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》
- GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
- JGJ 71-90《洁净室施工及验收规范》
- GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》
- GB 50243-2016《通风与空调工程施工质量验收规范》
- GB 51110-2015《洁净厂房施工及质量验收规范》
- GB 50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》
- GB 50019-2015《采暖通风与空气调节设计规范》
- GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
- GB 50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》
- GB 50072-2010《冷库设计规范》
- GB 50187-2012《工业企业总平面设计规范》
- GB 50052-2009《供配电系统设计规范》
- GB 50054-2011《低压配电设计规范》
检测标准（部分）
暂无更多检测标准，请联系在线工程师。
检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为洁净室噪音检测的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
