检测项目（部分）
- 性状
- 鉴别
- 酸碱度
- 含量均匀度
- 有关物质
- 细菌内毒素
- 微生物限度
- 无菌
- 氯化物
- 硫酸盐
- 重金属
- 炽灼残渣
- 干燥失重
- 苯扎氯铵
- 醋酸氯己定
- 二氯苄醇
- 对羟基苯甲酸甲酯
- 对羟基苯甲酸丙酯
- 对羟基苯甲酸丁酯
检测范围（部分）
- 消毒防腐药
- 醋酸氯己定制剂
- 醋酸氯己定原料
- 醋酸氯已定溶液
- 醋酸氯已定栓
- 醋酸氯已定含片
- 醋酸氯已定凝胶
- 醋酸氯已定气雾剂
- 醋酸氯已定漱口水
- 醋酸氯已定洗剂
- 醋酸氯已定乳膏
- 醋酸氯已定酊
- 醋酸氯已定胶囊
- 醋酸氯已定阴道泡腾片
- 醋酸氯已定溶液（0.5%）
- 醋酸氯已定溶液（1%）
- 醋酸氯已定溶液（2%）
- 醋酸氯已定溶液（0.1%）
- 醋酸氯已定溶液（0.05%）
检测仪器（部分）
- 分析天平
- 酸度计
- 旋光仪
- 熔点仪
- 自动电位滴定仪
- 可见分光光度计
- 紫外分光光度计
- 高效液相色谱仪
- 气相色谱仪
- 原子吸收分光光度计
- 红外分光光度计
- 荧光分光光度计
- 自动生化分析仪
- 生物安全柜
- 超净工作台
- 培养箱
- 干燥箱
- 高压灭菌器
- 离心机
- 超声波清洗器
检测方法（部分）
- 性状
- 鉴别
- 酸碱度
- 含量均匀度
- 有关物质
- 细菌内毒素
- 微生物限度
- 无菌
- 氯化物
- 硫酸盐
- 重金属
- 炽灼残渣
- 干燥失重
- 苯扎氯铵
- 醋酸氯己定
- 二氯苄醇
- 对羟基苯甲酸甲酯
- 对羟基苯甲酸丙酯
- 对羟基苯甲酸丁酯
本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在乙醇中溶解，在水中略溶。
（1）取本品约 0.1g，加氢氧化钠试液 5ml，振摇，即生成白色沉淀；加热后，沉淀变为油状物。
（2）取本品约 0.1g，加水 10ml 溶解后，加硝酸银试液 1ml，即生成白色沉淀；在氨试液中即溶解。
取本品 0.20g，加水 20ml 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为 4.5～6.5。
取本品，照含量测定项下的方法测定，应符合规定（附录Ⅹ E）。
取本品，加流动相溶解并稀释制成每 1ml 中含 0.2mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每 1ml 中含 20μg 的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（40:60）为流动相；检测波长为 254nm。理论板数按醋酸氯己定峰计算不低于 2000，醋酸氯己定峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液 20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的 20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各 20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的 2 倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0.5 倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每 1mg 醋酸氯己定中含内毒素的量应小于 0.5EU。
取本品，依法检查（附录Ⅺ J），需氧菌总数不得过 1000cfu/g，霉菌和酵母菌总数不得过 100cfu/g，不得检出大肠埃希菌。
取本品，用适宜的方法冲洗后，分别转移至不少于 1000ml 的经 0.9%无菌氯化钠溶液洗涤并在 121℃热压灭菌 30 分钟的培养基中，培养 3 天，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
取本品 0.50g，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
取本品 1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液 2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
取本品 1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
取本品 1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过 0.1%。
取本品，在 105℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5%（附录Ⅷ L）。
取本品约 0.1g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取苯扎氯铵对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中含 0.2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂，展开，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
取本品约 0.1g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取醋酸氯己定对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中含 0.2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂，展开，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
取本品约 0.1g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取二氯苄醇对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中含 0.2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂，展开，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
取本品约 0.1g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取对羟基苯甲酸甲酯对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中含 0.2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂，展开，晾干，喷以三氯化铁试液。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
取本品约 0.1g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取对羟基苯甲酸丙酯对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中含 0.2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂，展开，晾干，喷以三氯化铁试液。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
取本品约 0.1g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取对羟基苯甲酸丁酯对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中含 0.2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂，展开，晾干，喷以三氯化铁试液。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
检测标准（部分）
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检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
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