检测项目（部分）
纯度：检测钽金属的纯度，用于确认其含量。
杂质含量：检测钽金属中的杂质含量，例如铁、铜、铝等，以评估其质量。
氧含量：测量钽金属中的氧含量，用于判断其氧化程度。
颗粒度：检测钽金属颗粒的大小及分布情况。
硬度：测量钽金属的硬度，用于评估其结构强度。
密度：测量钽金属的密度，以确定其质量。
电阻率：测量钽金属的电阻率，用于评估其导电性能。
热膨胀系数：测量钽金属在温度变化时的膨胀程度。
熔点：确定钽金属的熔点。
导磁率：测量钽金属的导磁性能。
抗拉强度：测量钽金属的抗拉强度，以评估其物理性能。
可塑性：评估钽金属的可塑性，即其变形能力。
耐蚀性：测试钽金属的耐腐蚀能力，以确定其在特定环境中的使用寿命。
磁导率：测量钽金属的磁导性能，以评估其在磁场中的行为。
热导率：测量钽金属的热导率，用于评估其传热能力。
硫含量：检测钽金属中的硫含量，以确定其纯净度。
融断温度：确定钽金属的融断温度。
热稳定性：评估钽金属在高温条件下的稳定性。
耐蚀性：测试钽金属的耐腐蚀性能。
硅含量：检测钽金属中的硅含量，用于衡量其纯度。
检测范围（部分）
钽块
钽板
钽丝
钽粉
钽合金
钽膜
钽管
钽棒
钽箔
钽线
钽盘
钽球
钽片
钽带
钽棒
钽圆片
检测仪器（部分）
原子吸收分光光度计
扫描电子显微镜
能谱仪
电感耦合等离子体发射光谱仪
拉曼光谱仪
热膨胀仪
电阻测试仪
电子显微镜
熔点测定仪
拉伸试验机
电导率测定仪
检测标准（部分）
《 T/CAMDI 042-2020 医用增材制造钽金属粉末 》标准简介
- 标准名称：医用增材制造钽金属粉末
- 标准号：T/CAMDI 042-2020
- 中国标准分类号：/C349
- 发布日期：2020-06-18
- 国际标准分类号：11.020
- 实施日期：2020-07-01
- 团体名称：中国医疗器械行业协会
- 标准分类：其他通用设备制造业
- 内容简介：
本标准规定了用于增材制造的医用钽金属粉末的技术要求、试验规则、标识、包装、运输、贮存及质量证明等。本标准适于以激光或电子束作为能量源的增材制造工艺的医用钽金属粉末。
《 T/CAMDI 037-2020 3D打印钽金属临床应用标准 》标准简介
- 标准名称：3D打印钽金属临床应用标准
- 标准号：T/CAMDI 037-2020
- 中国标准分类号：/C349
- 发布日期：2020-06-18
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2020-07-01
- 团体名称：中国医疗器械行业协会
- 标准分类：外科植入物假体和矫形其他通用设备制造业
- 内容简介：
钽金属以其自身优异的耐腐蚀性和生物相容性、以及多孔钽金属的骨长入等独特优势在医学领域广泛应用。定制式多孔钽钽金属（多孔）金属作为一种独特的多孔结构材质，其结构与人体骨结构相似，强度和韧性比人体骨要好。3D打印多孔钽钽金属（多孔）主要用于患者骨缺损的修复，由于定制式3D打印多孔钽钽金属（多孔）是由主治医生责任医生和工程师交互设计后制造增材制造而成，常规检测手段和评价方法很难确保其安全有效。因此，需要对3D打印多孔钽钽金属（多孔）假体建立临床应用标准，这一标准的建立对定制式确保3D打印多孔钽钽金属（多孔）临床应用的安全性和有效性具有重要意义。本标准指导对定制式临床医生和设计生产制造3D打印多孔钽钽金属（多孔）的企业对其从临床应用上进行了标准化规定。本标准规定了定制式3D打印多孔钽钽金属（多孔）的临床应用过程质量管理及规范要求。本标准适用于骨科、口腔、颅颌面外科等手术，对关节、脊柱、四肢、口腔、颅颌面及相邻骨组织的替代、修复或重建情况下的定制式3D打印多孔钽钽金属（多孔）临床应用。
《 T/CAMDI 067-2021 增材制造钽金属脊柱假体 》标准简介
- 标准名称：增材制造钽金属脊柱假体
- 标准号：T/CAMDI 067-2021
- 中国标准分类号：/C358
- 发布日期：2021-08-11
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2021-08-12
- 团体名称：中国医疗器械行业协会
- 标准分类：外科植入物假体和矫形医疗仪器设备及器械制造
- 内容简介：
本标准规定了对于增材制造钽金属脊柱假体的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、清洗、制造、灭菌和包装信息。本标准适用于以增材制造方式制造的用于替代人体脊椎椎体、实现椎体间的固定与融合、重建脊柱稳定结构的钽金属假体。本标准适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺制造的钽金属假体，由其它增材制造工艺和材料制造的脊柱假体可参考适用的具体内容。
《 T/CAMDI 064-2021 增材制造钽金属髋关节假体 》标准简介
- 标准名称：增材制造钽金属髋关节假体
- 标准号：T/CAMDI 064-2021
- 中国标准分类号：/C358
- 发布日期：2021-08-11
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2021-08-12
- 团体名称：中国医疗器械行业协会
- 标准分类：外科植入物假体和矫形医疗仪器设备及器械制造
- 内容简介：
本文件规定了增材制造钽金属髋关节假体的产品设计、性能要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息的要求。本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造的钽金属髋关节假体。
《 T/CAMDI 065-2021 增材制造钽金属膝关节假体 》标准简介
- 标准名称：增材制造钽金属膝关节假体
- 标准号：T/CAMDI 065-2021
- 中国标准分类号：/C358
- 发布日期：2021-08-11
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2021-08-12
- 团体名称：中国医疗器械行业协会
- 标准分类：外科植入物假体和矫形医疗仪器设备及器械制造
- 内容简介：
本标准规定了增材制造钽金属膝关节假体的术语和定义、分类和尺寸标准、预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。本标准适用于采用激光或电子束作为能量源的粉末熔融增材制造工艺制造的以钽金属假体为主要部件，不含非金属摩擦界面的相关组件。
《 T/CAMDI 066-2021 增材制造钽金属个体化骨缺损填充体 》标准简介
- 标准名称：增材制造钽金属个体化骨缺损填充体
- 标准号：T/CAMDI 066-2021
- 中国标准分类号：/C358
- 发布日期：2021-08-11
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2021-08-12
- 团体名称：中国医疗器械行业协会
- 标准分类：外科植入物假体和矫形医疗仪器设备及器械制造
- 内容简介：
本标准规定了增材制造钽金属个体化骨缺损填充体数据采集、设计评价、制造、试验方法、清洗与灭菌、包装、标签及使用说明书的要求。本标准适用于骨科、口腔、颅颌面外科等手术，对关节、脊柱、四肢、口腔、颅颌面及相邻骨组织的替代、修复或重建情况下的增材制造钽金属个体化骨缺损填充体的设计与制备。
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检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为钽金属检测的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
