检测项目（部分）
- 磁共振图像（MRI）
- 磁共振频谱（MRS）
- 磁共振血流成像（MRA）
- 磁共振扩散成像（DWI）
- 磁共振弹性成像（MRE）
通过对人体内部的磁共振信号进行分析和重建，得到人体组织的三维图像，用于对人体内部器官和组织的病变进行观察。
通过对磁共振信号的频谱分析，可以获得人体组织中各种化学物质的浓度和分布情况，用于判断组织功能和代谢状态。
通过对血液的磁共振信号进行分析，可以观察血管的形态和血流速度，用于诊断血管疾病和评估血液供应情况。
通过观察水分子在组织间的扩散速度和方向，可以评估组织的结构和功能特征，并对肿瘤、脑卒中等疾病进行诊断。
通过对被测物体的振动引起的磁共振信号变化进行分析，可以获得物体的组织弹性参数，用于评估组织的机械性质。
检测样品（部分）
- 人体器官和组织的病变
- 组织的结构和功能特征
- 肿瘤和脑卒中的诊断
- 血管疾病和血液供应情况的评估
- 组织的机械性质的评估
检测仪器（部分）
- 磁共振仪
- 探测线圈
- 计算机
- 显像系统
- 梯度系统
- 输液泵
- 监护设备
- 注射器
- 高性能计算机
- 数据存储设备
检测方法（部分）
- 磁共振成像技术
- 磁共振频谱分析技术
- 磁共振血流成像技术
- 磁共振扩散成像技术
- 磁共振弹性成像技术
通过调整磁场梯度和频率，对被测物体进行扫描，获得人体内部的磁共振信号，并重建成图像。
通过对磁共振信号的频谱进行分析，获得组织中各种化学物质的浓度和分布情况，用于评估组织功能和代谢状态。
通过对血液的磁共振信号进行分析，观察血管的形态和血流速度，用于诊断血管疾病和评估血液供应情况。
通过观察水分子在组织间的扩散速度和方向，评估组织的结构和功能特征，并对肿瘤、脑卒中等疾病进行诊断。
通过对被测物体的振动引起的磁共振信号变化进行分析，获得物体的组织弹性参数，用于评估组织的机械性质。
检测标准（部分）
《 T/SCGS 313005-2023 直肠癌新辅助疗效评估磁共振影像组学模型构建与实验方法 》标准简介
- 标准名称：直肠癌新辅助疗效评估磁共振影像组学模型构建与实验方法
- 标准号：T/SCGS 313005-2023
- 中国标准分类号：/C358
- 发布日期：2023-08-04
- 国际标准分类号：01.100.01
- 实施日期：2023-08-05
- 团体名称：中国图学学会
- 标准分类：技术制图综合医疗仪器设备及器械制造
- 内容简介：
新辅助治疗是当前局部进展期直肠癌诊疗中不可或缺的术前治疗方案，用于对肿瘤进行局部控制，实现降期、降级，从而提高患者获益。但由于肿瘤异质性、化疗抵抗等原因，不同患者的直肠癌病灶的新辅助治疗疗效存在巨大个体化差异，目前临床对直肠癌新辅助治疗的短期疗效和长期疗效均尚无可靠的指标进行预测。影像组学肿瘤量化分析与建模方法充分发挥直肠癌磁共振影像优势，从治疗前肿瘤异质性分析角度区分治疗敏感人群。当前大量研究进行了利用磁共振影像组学模型预测局部进展期直肠癌患者新辅助疗效的回顾性或前瞻性应用，但是模型构建过程及评估方式尚未得到统一，对临床的转化应用带来挑战。更加规范的模型构建与实验方法将促进相关技术临床转化与应用，进而提高局部进展期直肠癌患者的新辅助治疗获益。
《 YY/T 1894-2023 医用磁共振设备可靠性指标验证方法 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振设备可靠性指标验证方法
- 标准号：YY/T 1894-2023
- 中国标准分类号：C39
- 发布日期：2023-06-20
- 国际标准分类号：11.040.50
- 实施日期：2024-07-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备医药射线照相设备卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《医用磁共振设备可靠性指标验证方法》，主管部门为国家药监局。本文件描述了医用磁共振设备可靠性指标验证的方法。本文件适用于医用磁共振设备。本文件不适用于医用磁共振设备的软件部分。
《 QB/T 5761-2022 食品中水苏糖的测定 核磁共振波谱法 》标准简介
- 标准名称：食品中水苏糖的测定 核磁共振波谱法
- 标准号：QB/T 5761-2022
- 中国标准分类号：X69
- 发布日期：2022-09-30
- 国际标准分类号：67.180
- 实施日期：2023-04-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：工业和信息化部
- 标准分类：食品技术糖糖制品淀粉轻工制造业
- 内容简介：
行业标准《食品中水苏糖的测定 核磁共振波谱法》，主管部门为工业和信息化部。本文件描述了食品中水苏糖的测定方法——核磁共振波谱法。本文件适用于采用核磁共振波谱法测定食品中的水苏糖，包括水苏糖原料、饮料及压片糖果。
《 YY/T 0482-2022 医用磁共振成像设备 主要图像质量参数的测定 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振成像设备 主要图像质量参数的测定
- 标准号：YY/T 0482-2022
- 中国标准分类号：C39
- 发布日期：2022-07-01
- 国际标准分类号：11.040.50
- 实施日期：2023-05-01
- 技术归口：
- 代替标准：YY/T 0482-2010
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备医药射线照相设备卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《医用磁共振成像设备 主要图像质量参数的测定》，主管部门为国家药监局。
《 YY/T 1719-2023 正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求 》标准简介
- 标准名称：正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求
- 标准号：YY/T 1719-2023
- 中国标准分类号：C43
- 发布日期：2023-01-13
- 国际标准分类号：11.040.55
- 实施日期：2026-01-15
- 技术归口：
- 代替标准：/
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备医药诊断设备卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求》，主管部门为国家药监局。本文件规定了正电子发射断层成像及磁共振成像设备（包含正电子发射断层成像及磁共振成像系统，以下简称PET/MR）的术语、定义、要求和试验方法。本文件适用于可顺序扫描或同步扫描的分体式PET/MR或一体式PET/MR。
《 YY/T 1840-2023 医用磁共振成像设备通用技术条件 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振成像设备通用技术条件
- 标准号：YY/T 1840-2023
- 中国标准分类号：C39
- 发布日期：2023-01-13
- 国际标准分类号：11.040.50
- 实施日期：2026-01-15
- 技术归口：
- 代替标准：/
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备医药射线照相设备卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《医用磁共振成像设备通用技术条件》，主管部门为国家药监局。本文件规定了医用磁共振成像设备的要求和试验方法。本文件适用于超导型磁共振成像设备、永磁型磁共振成像设备及常导型磁共振成像设备。
《 DB32/T 4451.9-2023 医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第9部分：正电子发射磁共振成像系统(PETMR) 》标准简介
- 标准名称：医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第9部分：正电子发射磁共振成像系统(PETMR)
- 标准号：DB32/T 4451.9-2023
- 中国标准分类号：C43
- 发布日期：2023-02-06
- 国际标准分类号：11.040.50
- 实施日期：2023-03-06
- 技术归口：江苏省卫生标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：江苏省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备射线照相设备
- 内容简介：
地方标准《医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第9部分：正电子发射磁共振成像系统(PETMR)》由江苏省卫生标准化技术委员会归口上报，主管部门为江苏省市场监督管理局。
《 DB32/T 4451.6-2023 医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第6部分：医用磁共振成像设备（MRI） 》标准简介
- 标准名称：医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第6部分：医用磁共振成像设备（MRI）
- 标准号：DB32/T 4451.6-2023
- 中国标准分类号：C43
- 发布日期：2023-02-06
- 国际标准分类号：11.040.50
- 实施日期：2023-03-06
- 技术归口：江苏省卫生标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：江苏省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备射线照相设备
- 内容简介：
地方标准《医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第6部分：医用磁共振成像设备（MRI）》由江苏省卫生标准化技术委员会归口上报，主管部门为江苏省市场监督管理局。
《 JJG(皖)65-2019 医用磁共振成像（mri）设备检定规程 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振成像（mri）设备检定规程
- 标准号：JJG(皖)65-2019
- 标准状态：现行
- 发布日期：2019-01-30
- 归口单位
- 实施日期：2019-01-30
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJF(津)3002-2018 医用磁共振成像系统校准规范 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振成像系统校准规范
- 标准号：JJF(津)3002-2018
- 标准状态：现行
- 发布日期：2018-03-09
- 归口单位
- 实施日期：2018-03-09
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG(黔)16-2012 医用磁共振成像（mri）系统检定规程 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振成像（mri）系统检定规程
- 标准号：JJG(黔)16-2012
- 标准状态：确认有效
- 发布日期：
- 归口单位
- 实施日期：
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG(沪)54-2015 医用磁共振成像系统（mri）检定规程 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振成像系统（mri）检定规程
- 标准号：JJG(沪)54-2015
- 标准状态：已作废
- 发布日期：2015-04-15
- 归口单位
- 实施日期：2015-04-15
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG(教委) 05-1992 电子顺磁共振增仪检定规程 》标准简介
- 标准名称：电子顺磁共振增仪检定规程
- 标准号：JJG(教委) 05-1992
- 标准状态：已作废
- 发布日期：1992
- 归口单位
- 实施日期：1992
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG(辽) 53-2002 医用磁共振成像(mri)装置电磁辐射源 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振成像(mri)装置电磁辐射源
- 标准号：JJG(辽) 53-2002
- 标准状态：已作废
- 发布日期：
- 归口单位
- 实施日期：
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG(冀) 43-2001 医用磁共振成像系统检定规程 》标准简介
- 标准名称：医用磁共振成像系统检定规程
- 标准号：JJG(冀) 43-2001
- 标准状态：现行
- 发布日期：
- 归口单位
- 实施日期：
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
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检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
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