标准列表（部分）
《 JJF (浙) 1096-2014 药物溶出度仪校准规范 》标准简介
- 标准名称：药物溶出度仪校准规范
- 标准号：JJF (浙) 1096-2014
- 标准状态：现行
- 发布日期：2014-05-23
- 归口单位
- 实施日期：2014-05-23
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JB/T 20187-2017 溶出度测定装置 》标准简介
- 标准名称：溶出度测定装置
- 标准号：JB/T 20187-2017
- 中国标准分类号：C90
- 发布日期：2017-04-12
- 国际标准分类号：11.120.30
- 实施日期：2017-10-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：工业和信息化部/国家能源局
- 标准分类：机械医药卫生技术JB 机械制造业
- 内容简介：
行业标准《溶出度测定装置》，主管部门为工业和信息化部/国家能源局。本标准规定了溶出度测定装置(以下简称“测定装置”)的术语和定义、组成、标记、要求、试验方法、检验规则及标识、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于固体制剂中的活性药物在规定溶出介质中溶出度测定的装置。
《 YY/T 0188.10-1995 药品检验操作规程 第10部分:制剂溶出度和释放度测定法 》标准简介
- 标准名称：药品检验操作规程 第10部分:制剂溶出度和释放度测定法
- 标准号：YY/T 0188.10-1995
- 中国标准分类号：C10
- 发布日期：1995-07-11
- 国际标准分类号：11.120
- 实施日期：1995-05-01
- 技术归口：
- 代替标准：代替ZB C10007-1989(部分)
- 主管部门：国家医药管理局
- 标准分类：医药卫生技术YY 医药
- 内容简介：
行业标准《药品检验操作规程 第10部分:制剂溶出度和释放度测定法》，主管部门为国家医药管理局。本标准规定了制剂溶出度和释放度的测定方法和操作要求。本标准适用于片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂的溶出度测定和缓释制剂、控释制剂的释放度测定。
检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为溶出度检测,溶出度检测标准的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
