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《 DB13/T 5127.16-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 生物负载 薄膜过滤法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 生物负载 薄膜过滤法
- 标准号：DB13/T 5127.16-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 生物负载 薄膜过滤法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.15-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量 电感耦合等离子体质谱法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量 电感耦合等离子体质谱法
- 标准号：DB13/T 5127.15-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量 电感耦合等离子体质谱法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.14-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 蛋白质迁移量 可见-紫外分光光度法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 蛋白质迁移量 可见-紫外分光光度法
- 标准号：DB13/T 5127.14-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 蛋白质迁移量 可见-紫外分光光度法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.13-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 甲醛迁移量 气相色谱质谱联用法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 甲醛迁移量 气相色谱质谱联用法
- 标准号：DB13/T 5127.13-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 甲醛迁移量 气相色谱质谱联用法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.12-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 异氰酸酯迁移量 高效液相色谱法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 异氰酸酯迁移量 高效液相色谱法
- 标准号：DB13/T 5127.12-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 异氰酸酯迁移量 高效液相色谱法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.11-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 戊二醛迁移量 高效液相色谱法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 戊二醛迁移量 高效液相色谱法
- 标准号：DB13/T 5127.11-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 戊二醛迁移量 高效液相色谱法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.10-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 环氧乙烷迁移量 气相色谱法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 环氧乙烷迁移量 气相色谱法
- 标准号：DB13/T 5127.10-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 环氧乙烷迁移量 气相色谱法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.9-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 乙醇迁移量 气相色谱法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 乙醇迁移量 气相色谱法
- 标准号：DB13/T 5127.9-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 乙醇迁移量 气相色谱法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.8-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 对苯二甲酸迁移量 高效液相色谱法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 对苯二甲酸迁移量 高效液相色谱法
- 标准号：DB13/T 5127.8-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 对苯二甲酸迁移量 高效液相色谱法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.7-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 丙交酯迁移量 气相色谱法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 丙交酯迁移量 气相色谱法
- 标准号：DB13/T 5127.7-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 丙交酯迁移量 气相色谱法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.6-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 丙酮迁移量 气相色谱法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 丙酮迁移量 气相色谱法
- 标准号：DB13/T 5127.6-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 丙酮迁移量 气相色谱法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.5-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 硫氰酸胍迁移量 分光光度法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 硫氰酸胍迁移量 分光光度法
- 标准号：DB13/T 5127.5-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 硫氰酸胍迁移量 分光光度法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.4-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 柠檬酸迁移量 酸碱中和滴定法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 柠檬酸迁移量 酸碱中和滴定法
- 标准号：DB13/T 5127.4-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 柠檬酸迁移量 酸碱中和滴定法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.3-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第3部分：葡萄糖迁移量 碘量法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第3部分：葡萄糖迁移量 碘量法
- 标准号：DB13/T 5127.3-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第3部分：葡萄糖迁移量 碘量法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
《 DB13/T 5127.2-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第2部分：二巯基丙醇迁移量 碘量法 》标准简介
- 标准名称：植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第2部分：二巯基丙醇迁移量 碘量法
- 标准号：DB13/T 5127.2-2019
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2019-12-27
- 国际标准分类号：11.120.20
- 实施日期：2020-01-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术河北省医用材料
- 内容简介：
地方标准《植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第2部分：二巯基丙醇迁移量 碘量法》，主管部门为河北省市场监督管理局。
检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为浸提液检测,浸提液检测标准的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
