GB/T 26610.5-2022 承压设备系统基于风险的检验实施导则 第5部分：失效后果定量分析方法
本文件规定了承压设备系统基于风险的检验（RBI）过程中失效后果的定量分析方法。本文件适用于GB/T 26610.1-2022所指的承压设备系统。
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本文件规定了由无碱玻璃纤维布/塑料薄膜补强和云母纸经合适树脂粘合而成的耐火安全电缆用云母带（以下简称“耐火云母带”）的型号、要求、试验方法、检验规测、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于着火后仍能继续运行的电缆用耐火云母带，其标称厚度从0.10mm至0.20mm，以带状、成张或成卷柔软状态供货。
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本文件中的特殊要求适用于展览、展示及展区的临时电气装置（包括可移动和便携式显示器及设备）。
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本文件描述了在室温下用压痕法（Indentation Fracture，IF）测试氮化硅陶瓷轴承球断裂阻力的试验方法。本文件适用于轴承球用氮化硅材料。
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本文件规定了钛酸钡基高抗电强度低电阻率热敏陶瓷的产品分类与标记、技术要求、试验项目和方法、检验规则、标志、包装、储存和保管。本文件适用于制备新能源汽车定温发热元件的钛酸钡基高抗电强度低电阻率正温度系数热敏陶瓷，使用本材料体系的其他类似应用产品可参照本文件执行。
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本文件规定了建筑密封胶经过人工加速气候老化后颜色变化测定方法的术语和定义、原理、试验条件、试验器具和材料、试件制备和养护、试验步骤、颜色测量和色差计算、变色等级的划分和试验报告。本文件适用于建筑密封胶经过人工加速气候老化后颜色变化的测定和变色等级的划分。
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本文件规定了建筑防水材料老化试验的一般规定、热空气老化、人工气候加速老化-氙弧灯和人工气候加速老化-荧光紫外灯的试验方法。本文件适用于建筑防水卷材和建筑防水涂料的热老化、人工气候加速老化性能测定。
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本文件描述了动物源空肠弯曲菌多重PCR的检测方法。本文件适用于畜禽养殖和屠宰过程中动物源空肠弯曲菌的检测。
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本文件规定了用于辅助老年人生活的智能家电系统（以下简称系统）的一般要求和安全要求。本文件适用于辅助老年人生活的智能家电系统的策划、开发和设计。
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本文件规定了电气用未使用过的合成有机酯的分类和标记、包装、运输和储存、性能和试验方法的要求。本文件适用于变压器、开关以及其他需要使用合成有机酯作为绝缘和传热介质的类似电气设备所使用的合成有机酯。
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本文件规定了安装在刀杆上的米制系列带直孔和平键传动的圆柱形铣刀的型式和尺寸以及技术条件。本文件适用于整体圆柱形铣刀和组合圆柱形铣刀的制造。本文件与IS0 13399（所有部分）符号间的关系见附录A。
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本文件界定了浮式起重机常用的术语和定义。本文件适用于附录A给出的浮式起重机。
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本文件规定了用来验证车辆在门架前倾和载荷起升条件下堆垛作业的附加稳定性试验。本文件适用于以下类型的车辆：a) ISO 22915-2中规定的带有可倾斜门架的平衡重式叉车；b) ISO 22915-3中规定的带有可倾斜门架的前移式（可伸缩门架或货叉）和插腿式叉车；c) ISO 22915-4中规定的带有可倾斜门架的托盘堆垛车；d) ISO 22915-7中规定的带有可倾斜门架的双向和多向运行（可伸缩门架或货叉）叉车；e) ISO 2291
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本文件规定了矿用机械正铲式挖掘机物理性能和预定使用方面的安全要求，给出了矿用机械正铲式挖掘机在其全生命周期内可能产生的危险因素。关于通用的机械、电气、气动、润滑和其他设备的危险，不包含在本文件中。本文件适用于露天采矿用的矿用机械正铲式挖掘机（以下简称“挖掘机”）。
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本文件规定了车用压缩天然气钢质内胆环向缠绕气瓶（以下简称“缠绕气瓶”）的型式和参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、涂敷、包装、运输和储存等要求。本文件适用于设计、制造公称工作压力为20MPa、25MPa、30MPa，公称容积为30L ~ 450L，工作温度为-40℃ ~ 65℃，设计使用寿命为15年的缠绕气瓶。按本文件制造的缠绕气瓶，仅用于固定在汽车上、充装符合GB 18047的用作汽车燃料的车用压缩天然气储存容器；使用条件中不包括因外力等引起的附加载荷。
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本文件规定了儿童箱包的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本文件适用于提供给14岁以下儿童使用的箱包类产品。
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本文件规定了生活饮用水水质要求、生活饮用水水源水质要求、集中式供水单位卫生要求、二次供水卫生要求、涉及饮用水卫生安全的产品卫生要求、水质检验方法。本文件适用于各类生活饮用水。
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本标准规定了一种常温下采用四点弯曲法确定陶瓷界面弯曲强度测定方法的术语和定义、原理、仪器设备、样品、试验、计算和试验报告。本标准适用于陶瓷与陶瓷、陶瓷与金属对接界面弯曲强度的测定。其他材料的结合界面也可参照使用。
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本文件规定了医疗器械与血液相互作用评价的通用要求。本文件给出了：a）按照ISO 10993-1规定的预期用途和接触时间对接触血液的医疗器械进行分类；b)器械与血液相互作用基本评价原则；c）根据具体器械分类，结合试验基本原理和科学依据选择组合相应试验的原则。由于受器械与血液相互作用方面的认识以及试验的精密度所限，不能规定详细的试验要求，因而本文件只是对生物学评价进行概括性的描述，未必能为具体器械提供足够的试验方法指南。本文件的变化并不表明根据之前的版本进行试验是无效
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本文件规定了用于评估医疗器械所用生物材料植入后局部反应的试验方法。本文件适用于下列材料：固形和非固形材料，如多孔材料、液体、胶状、膏状和颗粒材料，非吸收性材料，和可降解和/或可吸收性固形或非固形材料。本文件也适用于评价临床上预期用于局部损伤表面或损伤内表面的医疗器械产生的局部组织反应。本文件不适用于预期评价或测定试验样品在机械或功能负荷方面的性能的植入试验。本文件不涉及全身毒性、致癌性、致畸性或致突变性。
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