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GB/T 26949.8-2022 工业车辆 稳定性验证 第8部分:在门架前倾和载荷起升条件下堆垛作业的附加稳定性试验

GB/T 26949.8-2022 工业车辆 稳定性验证 第8部分:在门架前倾和载荷起升条件下堆垛作业的附加稳定性试验

本文件规定了用来验证车辆在门架前倾和载荷起升条件下堆垛作业的附加稳定性试验。本文件适用于以下类型的车辆:a) ISO 22915-2中规定的带有可倾斜门架的平衡重式叉车;b) ISO 22915-3中规定的带有可倾斜门架的前移式(可伸缩门架或货叉)和插腿式叉车;c) ISO 22915-4中规定的带有可倾斜门架的托盘堆垛车;d) ISO 22915-7中规定的带有可倾斜门架的双向和多向运行(可伸缩门架或货叉)叉车;e) ISO 2291

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GB/T 24160-2022 车用压缩天然气钢质内胆环向缠绕气瓶

GB/T 24160-2022 车用压缩天然气钢质内胆环向缠绕气瓶

本文件规定了车用压缩天然气钢质内胆环向缠绕气瓶(以下简称“缠绕气瓶”)的型式和参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、涂敷、包装、运输和储存等要求。本文件适用于设计、制造公称工作压力为20MPa、25MPa、30MPa,公称容积为30L ~ 450L,工作温度为-40℃ ~ 65℃,设计使用寿命为15年的缠绕气瓶。按本文件制造的缠绕气瓶,仅用于固定在汽车上、充装符合GB 18047的用作汽车燃料的车用压缩天然气储存容器;使用条件中不包括因外力等引起的附加载荷。

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GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择

GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择

本文件规定了医疗器械与血液相互作用评价的通用要求。本文件给出了:a)按照ISO 10993-1规定的预期用途和接触时间对接触血液的医疗器械进行分类;b)器械与血液相互作用基本评价原则;c)根据具体器械分类,结合试验基本原理和科学依据选择组合相应试验的原则。由于受器械与血液相互作用方面的认识以及试验的精密度所限,不能规定详细的试验要求,因而本文件只是对生物学评价进行概括性的描述,未必能为具体器械提供足够的试验方法指南。本文件的变化并不表明根据之前的版本进行试验是无效

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GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价  第6部分:植入后局部反应试验

GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

本文件规定了用于评估医疗器械所用生物材料植入后局部反应的试验方法。本文件适用于下列材料:固形和非固形材料,如多孔材料、液体、胶状、膏状和颗粒材料,非吸收性材料,和可降解和/或可吸收性固形或非固形材料。本文件也适用于评价临床上预期用于局部损伤表面或损伤内表面的医疗器械产生的局部组织反应。本文件不适用于预期评价或测定试验样品在机械或功能负荷方面的性能的植入试验。本文件不涉及全身毒性、致癌性、致畸性或致突变性。

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GB/T 41428.1-2022 外科植入物 骨关节假体 第1部分:基于膝关节CT数据生成参数化3D骨模型的流程

GB/T 41428.1-2022 外科植入物 骨关节假体 第1部分:基于膝关节CT数据生成参数化3D骨模型的流程

本文件规定了使用医学X射线断层摄影设备获取必要的骨几何结构的具体要求,旨在为术前设计、外科导航、机器人手术、病人个性化手术器械和个性化全膝关节假体等应用提供必要的信息。本文件给出了骨影像扫描的条件和3D骨模型重建的条件。本文件适用于使用医学X射线断层摄影设备生成3D骨模型。

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GB 9706.219-2021 医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求

GB 9706.219-2021 医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求

《GB 9706.219-2021 医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求》本文件规定了婴儿培养箱的安全要求,但如果制造商在其风险管理文档中说明危险所带来的风险 与设备的治疗收益相比,是处于一个可接受的水平,那么通过一个特别条款来展示等效安全性的符合性 替代方法被视为符合。

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GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统

GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统

《GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统》本文件规定了含特殊组件的单采血袋系统的要求(包括性能要求)。单采血袋系统包括本文件中所给出的一个或多个特殊组件。本文件规定了用于通过单采分离来采集不同数量血液成分或细胞的血袋系统的附加要求。本文件适用于自动或半自动血液采集系统。

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GB/T 22048-2022 玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定

GB/T 22048-2022 玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定

《GB/T 22048-2022 玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定》本文件描述了对GB 6675.1-2014中5.3.7增塑剂要求的测定方法。本文件描述了玩具及儿童用品中邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄醋(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯二甲酸二异癸酯(DDP)共7种邻苯二甲酸酯增塑剂(按照表A.1的规格)的测定方法。本文件适用于含有聚合物及类似材料、纺织品、涂层

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GB 7300.902-2022 饲料添加剂  第9部分:着色剂 β,β-胡萝卜素-4,4-二酮 (斑蝥黄)

GB 7300.902-2022 饲料添加剂 第9部分:着色剂 β,β-胡萝卜素-4,4-二酮 (斑蝥黄)

《GB 7300.902-2022 饲料添加剂 第9部分:着色剂 β,β-胡萝卜素-4,4-二酮 (斑蝥黄)》本文件规定了饲料添加剂β,β-胡萝卜素-4,4-二酮(斑蝥黄)产品的技术要求、取样、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期,描述了试验方法。本文件适用于以维生素A乙酸酯或β-胡萝卜素为主要原料,经化学合成制得的饲料添加剂β,β-胡萝卜素-4,4-二酮(斑蝥黄)96型;以及以96型产品为原料,经二氯甲烷溶解,加入饲料原料明胶或淀粉或饲料添加剂木质素磺酸盐等,喷雾干燥制得的饲料添加剂β,β-胡萝卜

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