检测标准（部分）
《 DB42/T 1992-2023 动物尿液中α-受体激动剂的测定 高效液相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：动物尿液中α-受体激动剂的测定 高效液相色谱-串联质谱法
- 标准号：DB42/T 1992-2023
- 中国标准分类号：B41
- 发布日期：2023-03-28
- 国际标准分类号：65.020.30
- 实施日期：2023-05-28
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：湖北省市场监督管理局
- 标准分类：农业农业和林业动物饲养和繁殖
- 内容简介：
地方标准《动物尿液中α-受体激动剂的测定 高效液相色谱-串联质谱法》，主管部门为湖北省市场监督管理局。
《 T/SDAA 0054-2021 动物性食品中 12 种β-受体激动剂类药 物检测技术规范 酶联免疫吸附法 》标准简介
- 标准名称：动物性食品中 12 种β-受体激动剂类药 物检测技术规范 酶联免疫吸附法
- 标准号：T/SDAA 0054-2021
- 中国标准分类号：/A039
- 发布日期：2021-12-13
- 国际标准分类号：65.020.30
- 实施日期：2022-01-14
- 团体名称：山东省畜牧协会
- 标准分类：动物饲养和繁殖其他畜牧业
- 内容简介：
动物性食品中12种β-受体激动剂类药物检测技术规范酶联免疫吸附法1范围本文件规定了酶联免疫吸附法（ELISA）检测动物性食品中12种β-受体激动剂类药物残留量的技术规范。本文件适用于猪肉、牛肉、羊肉中克伦特罗、沙丁胺醇、氯丙那林、特布他林、妥布特罗、溴布特罗、马喷特罗、西布特罗、马布特罗、班布特罗、西马特罗和非诺特罗等12种β-受体激动剂类药物总残留量的测定。本文件方法的最低检测限：猪肉、牛肉、羊肉中12种β-受体激动剂类药物总残留量的最低检测限均为1μg/kg。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T33411酶联免疫分析试剂盒通则3原理采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上包被克伦特罗抗原，试样中残留的β-受体激动剂类药物与酶标板上的克伦特罗抗原竞争克仑特罗抗体，加酶标记的抗体后，显色剂显色，终止液终止反应。用酶标仪在450nm处测定吸光度,吸光值与12种β-受体激动剂类药物残留总量成负相关，与标准曲线比较即可得出12种β-受体激动剂类药物残留量。T/SDAA0054－20214试剂或材料以下所用的试剂，除非另有规定外，仅使用分析纯试剂4.1水，GB/T6682，三级。4.2氢氧化钠（NaOH）4.3三氯乙酸（C2HCl3O2）4.4氢氧化钠溶液：C(NaOH)=1mol/L，称取氢氧化钠（4.2）40.0g，加水溶解定容至1000mL。4.5三氯乙酸溶液：C(C2HCl3O2)=10g/L，称取三氯乙酸（4.3）10.0g，加1000mL水溶解，摇匀。。4.6β-受体激动剂检测试剂盒2℃～8℃保存。4.6.1包被有克仑特罗抗原的96孔板规格为12条×8孔。4.6.2克仑特罗抗体工作液4.6.3酶标记物工作液4.6.420倍浓缩洗涤液4.6.5底物液A液4.6.6底物液B液4.6.7终止液4.6.8克仑特罗系列标准溶液6个浓度梯度，浓度分别为0μg/L、0.2μg/L、0.6μg/L、1.8μg/L、5.4μg/L、16.2μg/L。4.6.9洗涤工作液用水将20倍的浓缩洗涤液按1:19体积比进行稀释（1份20倍浓缩洗涤液+19份水），用于酶标板的洗涤。2℃～8℃保存，有效期1个月。4.6.10底物液A、B混合液底物液A液、底物液B液按体积1:1充分混匀，混合液在5min内使用，避免使用金属盛装、搅拌混合液。5仪器设备5.1酶标仪配备450nm滤光片。5.2微量移液器单道20μL～200μL、200μL～1000μL微量移液器，8道50μL～300μL微量移液器。5.3均质器转速10000r/min～15000r/min。T/SDAA0054－20215.4微量振荡器适用96孔板。5.5旋涡混合器5.6天平感量为0.01g。5.7离心机转速≥4000r/min。6试样制备样品保存在-20℃冰箱中。取新鲜或解冻的空白样品，剪碎，置于均质器中以10000r/min～15000r/min高速均质1min。7分析步骤7.1样品处理称取试样2g±0.01g于50mL离心管中，加入4mL三氯乙酸溶液（4.5），充分混匀；4000r/min离心5min；取1mL上清液于新的离心管中，加入30μL氢氧化钠溶液（4.4），涡动10s混匀；4000r/min离心5min；取50μL上清液进行检测。稀释倍数为2倍。7.2测定步骤使用前将试剂盒置于室温（19℃～25℃）下放置1h～2h。7.2.1按每个标准溶液和试样溶液分别至少做两份平行试验计算，将所需数目的酶标板条插入板架中，记录各标准溶液和试液的位置。7.2.2加50μL各标准溶液（4.6.8）或试样溶液到各自微孔中。7.2.2加入50μL抗体工作液（4.6.2）到每一微孔中，充分混匀，室温下（25℃±2℃）避光反应15min。7.2.3倒掉孔中液体，每孔加入260μL洗涤工作液（4.6.9），充分洗涤4次，每次浸泡15s～30s。7.2.4倒掉板孔中液体，将酶标板倒置于吸水纸上，拍干；立即在每孔中加入100μL酶标记物工作液（4.6.3），充分混匀，室温下（25℃±2℃）避光反应15min。7.2.5重复步骤7.2.3；7.2.6立即在每孔中加入100μL底物A、B混合液（4.6.10），充分混匀，室温下（25℃±2℃）避光反应15min～20min。7.2.7每孔中加入50μL终止液（4.6.7），充分混匀；终止后5min内用酶标仪在波长450nm处测定吸光度。T/SDAA0054－20217.3空白试验取试剂盒中提供的空白，按7.2测定步骤进行。7.4质控试验每次测定均应做1个用空白试样添加标准溶液的质控样品。8结果计算和表述8.1相对吸光度值用标准溶液和试样溶液吸光度值与空白溶液吸光度值的比值进行计算，见式（1）：Ar=BB0×100%…………………（1）式中：Ar—相对吸光度值，%；B—标准（或试样）溶液的平均吸光度值；B0—空白的平均吸光度值。计算结果保留3位有效数字。8.2绘制标准曲线以相对吸光度值（%）为纵坐标，以各标准溶液浓度（μg/L）的自然对数为横坐标，在半对数坐标上绘制标准曲线。每次试验均需新绘制标准曲线。8.3样品结果计算样品中β-受体激动剂类药物残留总量以X表示，数值以微克每千克（μg/kg）表示，按式（2）计算：X=C×n…………（2）式中：C—从标准曲线上查德的试样溶液中的药物浓度，单位为微克每升（μg/L）；n—试样稀释倍数。计算结果保留三位有效数字。T/SDAA0054－20219.交叉反应克仑特罗：100%。氯丙那林：141%妥布特罗：80%溴布特罗、马喷特罗：107%西布特罗：86.9%。沙丁胺醇：60.6%。马布特罗：56.3%。特布他林：33.1%。班布特罗：18%。西马特罗：14%。非诺特罗：10.6%。10.精密度10.1灵敏度本方法在猪肉、牛肉、羊肉样品中β-受体激动剂类药物残留总量的检测限均为1μg/kg。10.2准确度本方法在1μg/kg～10μg/kg添加浓度水平上回收率均为60%～120%。10.3准确度本方法的批内变异系数≤20%，批间变异系数≤30%。
《 DB22/T 1609-2012 动物尿液中β-受体激动剂测定 酶联免疫法 》标准简介
- 标准名称：动物尿液中β-受体激动剂测定 酶联免疫法
- 标准号：DB22/T 1609-2012
- 中国标准分类号：X04
- 发布日期：2012-12-01
- 国际标准分类号：67.050
- 实施日期：2013-01-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：吉林省质量技术监督局
- 标准分类：农、林、牧、渔业科学研究和技术服务业吉林省四川省
- 内容简介：
《 DB44/T 1006-2012 动物组织中11种β-受体激动剂残留的测定 液相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：动物组织中11种β-受体激动剂残留的测定 液相色谱-串联质谱法
- 标准号：DB44/T 1006-2012
- 中国标准分类号：X40
- 发布日期：2012-06-04
- 国际标准分类号：67.050
- 实施日期：2012-09-15
- 技术归口：广东省农业厅
- 代替标准：
- 主管部门：广东省质量技术监督局
- 标准分类：农、林、牧、渔业广东省
- 内容简介：
本标准规定了猪肉、猪肝、猪肾和牛肉中克仑特罗（clenbuterol）、莱克多巴胺（ractopamine）、沙丁胺醇（salbutamol）、西马特罗（cimaterol）、马布特罗（mabuterol）、妥布特罗（tulobuterol）、班布特罗（bambuterol）、马贲特罗（mapenterol）、塞布特罗（cimbuterol）、齐帕特罗（zilpaterol）及福莫特罗（formoterol）等11种β-受体激动剂残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法。 本标准适用于猪肉、猪肝、猪肾和牛肉中
《 NY/T 3144-2017 饲料原料 血液制品中18中β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：饲料原料 血液制品中18中β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法
- 标准号：NY/T 3144-2017
- 中国标准分类号：B46
- 发布日期：2017-12-22
- 国际标准分类号：65.120
- 实施日期：2018-06-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：农业农村部
- 标准分类：农业饲料
- 内容简介：
行业标准《饲料原料 血液制品中18中β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法》，主管部门为农业农村部。
《 NY/T 3145-2017 饲料中22种β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：饲料中22种β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法
- 标准号：NY/T 3145-2017
- 中国标准分类号：B46
- 发布日期：2017-12-22
- 国际标准分类号：65.120
- 实施日期：2018-06-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：农业农村部
- 标准分类：农业饲料
- 内容简介：
行业标准《饲料中22种β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法》，主管部门为农业农村部。
《 NY/T 3146-2017 动物尿液中22种β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：动物尿液中22种β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法
- 标准号：NY/T 3146-2017
- 中国标准分类号：B46
- 发布日期：2017-12-22
- 国际标准分类号：65.120
- 实施日期：2018-06-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：农业农村部
- 标准分类：农业饲料
- 内容简介：
行业标准《动物尿液中22种β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法》，主管部门为农业农村部。
《 GB 31660.6-2019 食品安全国家标准 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：食品安全国家标准 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
- 标准号：GB 31660.6-2019
- 中国标准分类号：
- 发布日期：2019-09-06
- 国际标准分类号：
- 实施日期：2020-04-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：农业农村部国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局
- 标准分类：
- 内容简介：
本标准规定了动物性食品中5种α2-受体激动剂的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于猪肌肉、肝脏和肾脏组织及鸡肌肉和肝脏组织中替扎尼定、赛拉嗪、溴莫尼定、安普乐定和可乐定残留量的测定。
《 GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种B - 受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：动物源性食品中多种B - 受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法
- 标准号：GB/T 22286-2008
- 中国标准分类号：B50
- 发布日期：2008-08-12
- 国际标准分类号：67.120.30
- 实施日期：2008-12-01
- 技术归口：国家认证认可监督管理委员会
- 代替标准：
- 主管部门：国家市场监督管理总局
- 标准分类：食品技术肉肉制品和其他动物类食品鱼和水产品
- 内容简介：
国家标准《动物源性食品中多种B - 受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》由424-cnca（国家认证认可监督管理委员会）归口上报及执行，主管部门为国家市场监督管理总局。
《 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 》标准简介
- 标准名称：动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
- 标准号：GB/T 21313-2007
- 中国标准分类号：X04
- 发布日期：2007-10-29
- 国际标准分类号：67.120
- 实施日期：2008-04-01
- 技术归口：中国检验检疫科学研究院
- 代替标准：
- 主管部门：国家市场监督管理总局
- 标准分类：食品技术肉肉制品和其他动物类食品
- 内容简介：
国家标准《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》由424-caiq（中国检验检疫科学研究院）归口上报及执行，主管部门为国家市场监督管理总局。
检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为受体激动剂检测标准的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
