模型介绍(部分)
特发性血小板减少性紫瘢模型,是构建的特发性血小板减少性紫瘢(ITP)模型。
模型项目(部分)
特发性血小板减少性紫瘢小鼠模型的基本过程可分为如下几步:
A. 采用 BALB/c 小鼠,8 周龄,体重 18-22 g, 雌雄均可;豚鼠大于 3 月龄,雄雌不拘;
B. 豚鼠抗小鼠血小板抗血清的制备: BALB/c 小鼠乙酸麻醉后,从心脏取全血置于 EDTA-Na2 抗凝管内,分离血小板并洗涤,用生理盐水稀释成混悬液;取上述血小板混悬液,分别与等量完全弗氏佐剂和不完全弗氏佐剂混合成油包水状,制备抗原。取含弗氏佐剂抗原于 0 周注射豚鼠足掌、背及腹部皮下至少 4 点;取含不完全弗氏佐剂抗原,分别于 0 周、4 周注射于豚鼠足掌、背及腹部皮下,每次至少 4 点,第 5 周从豚鼠心脏取不抗凝全血,离心后取上层血清,即为豚鼠抗小鼠血小板抗血清 (CP-APS) 随后用 BALB/c 小鼠红细胞吸附至少两次,用生理盐水稀释成不同浓度的 GP-APS。储存于 -20 °C 冰箱待用。
C.ITP 小鼠模型建立:急性短期 ITP 模型:于 BALB/c 小鼠腹腔内注射抗血清 (100 µl), 造成小鼠一过性血小板减少。慢性持续性 ITP 模型:于 0、1、2、4、6 天分别于小鼠腹腔注射 APS, 每次 100 µl, 造成小鼠慢性持续性血小板减少。
特发性血小板减少性紫瘢兔模型的基本过程可分为如下几步:
A. 采用新西兰白兔,雄雌均可,体面 2-4 kg;豚鼠,大于 3 月龄均可,雌雄不拘;
B. 豚鼠抗兔血小板血清的 (GP-APs) 制备用苯巴比妥钠 (30 mg/kg) 从耳缘静脉注射麻醉兔,按(V/V)从兔颈动脉取全血与酸性枸橼酸右旋糖 (acid citrate dextrose, ACD) 混合, pH 4.5,经离心,分离血小板并洗涤,用生理盐水稀释制成混悬液。用上述血小板混悬液 (109 个血小板)注入豚鼠腹腔,此后每 1 个月注射次,连续 2 次,共注射 3 次 (3 X 109 个血小板)。未次注射后的第 6 天,从豚鼠心脏穿刺取血,离心后取上层血清,随即分别用等量 1:1(V/V) 兔压紧红细胞和洗涤过的兔淋巴细胞各吸附血清一次,用生理盐水稀释,即为豚鼠抗兔血小板抗血清,分装后储存于 -70 °C 冰箱待用、按 ELISA 法和放射免疫沉淀法检测抗血清效价;
C. 兔 ITP 模型的建立:急性短期兔 ITP 模型:苯巴比妥钠麻醉兔,插入颈动脉套管后。耳缘静脉注射豚鼠抗兔血小板血清(根据抗血清效价与降血小板之间的量效关系.确定抗血清的注射量)。间隔 15 分钟、从颈动脉套管取全血注入装有 EDTA 的管内做血小板计数,在注射后的 90 分钟,再从颈动脉套管取血,置于装有 ACD 试管内,测定血小板结合的免疫球蛋白(PA IgG);
D. 慢性持续性兔 lTP 模型:方法同上,于 0,1,2,4,6,8 天分别从耳缘静脉注射豚鼠抗兔血小板血清 (CP-APS)。在末次注射后分别在 15 分钟和 90 分钟取血做血小板计数及检测 PA IgG,GP-APS 的注射量和次数可根据血小板计数的结果进行调整。
检测资质(部分)
检测实验室(部分)
合作客户(部分)
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷,并及时改进生产工艺,保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据,证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定,从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性,确保产品能够达到预期效果,同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象,提高品牌信誉度,并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素,例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等,从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分,以及是否符合环保要求,从而保障产品的安全性。
7、可以为政府监管部门提供独立的数据和意见,支持政府制定有效的政策和措施,确保公众的健康和安全。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托,为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样,以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估,并提供报价,以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通,并签署保密协议,以保证客户信息的保密性。在此基础上,我们将进行测试试验.
5、在检测过程中,我们将与客户进行密切沟通,以便随时调整测试方案,确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成,具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告,以便客户了解测试结果和检测数据,为客户提供有力的支持和帮助。
以上为特发性血小板减少性紫瘢模型试验的检测内容,如需更多内容以及服务请联系在线工程师。