模型介绍（部分）
特发性血小板减少性紫瘢模型，是构建的特发性血小板减少性紫瘢(ITP)模型。
模型项目（部分）
特发性血小板减少性紫瘢小鼠模型的基本过程可分为如下几步：
A. 采用 BALB/c 小鼠，8 周龄，体重 18-22 g, 雌雄均可;豚鼠大于 3 月龄，雄雌不拘;
B. 豚鼠抗小鼠血小板抗血清的制备： BALB/c 小鼠乙酸麻醉后，从心脏取全血置于 EDTA-Na2 抗凝管内，分离血小板并洗涤，用生理盐水稀释成混悬液;取上述血小板混悬液，分别与等量完全弗氏佐剂和不完全弗氏佐剂混合成油包水状，制备抗原。取含弗氏佐剂抗原于 0 周注射豚鼠足掌、背及腹部皮下至少 4 点;取含不完全弗氏佐剂抗原，分别于 0 周、4 周注射于豚鼠足掌、背及腹部皮下，每次至少 4 点，第 5 周从豚鼠心脏取不抗凝全血，离心后取上层血清，即为豚鼠抗小鼠血小板抗血清 (CP-APS) 随后用 BALB/c 小鼠红细胞吸附至少两次，用生理盐水稀释成不同浓度的 GP-APS。储存于 -20 °C 冰箱待用。
C.ITP 小鼠模型建立：急性短期 ITP 模型：于 BALB/c 小鼠腹腔内注射抗血清 (100 µl), 造成小鼠一过性血小板减少。慢性持续性 ITP 模型：于 0、1、2、4、6 天分别于小鼠腹腔注射 APS, 每次 100 µl, 造成小鼠慢性持续性血小板减少。
特发性血小板减少性紫瘢兔模型的基本过程可分为如下几步：
A. 采用新西兰白兔，雄雌均可，体面 2-4 kg;豚鼠，大于 3 月龄均可，雌雄不拘;
B. 豚鼠抗兔血小板血清的 (GP-APs) 制备用苯巴比妥钠 (30 mg/kg) 从耳缘静脉注射麻醉兔，按(V/V)从兔颈动脉取全血与酸性枸橼酸右旋糖 (acid citrate dextrose, ACD) 混合， pH 4.5，经离心，分离血小板并洗涤，用生理盐水稀释制成混悬液。用上述血小板混悬液 (109 个血小板)注入豚鼠腹腔，此后每 1 个月注射次，连续 2 次，共注射 3 次 (3 X 109 个血小板)。未次注射后的第 6 天，从豚鼠心脏穿刺取血，离心后取上层血清，随即分别用等量 1:1(V/V) 兔压紧红细胞和洗涤过的兔淋巴细胞各吸附血清一次，用生理盐水稀释，即为豚鼠抗兔血小板抗血清，分装后储存于 -70 °C 冰箱待用、按 ELISA 法和放射免疫沉淀法检测抗血清效价;
C. 兔 ITP 模型的建立：急性短期兔 ITP 模型：苯巴比妥钠麻醉兔，插入颈动脉套管后。耳缘静脉注射豚鼠抗兔血小板血清(根据抗血清效价与降血小板之间的量效关系.确定抗血清的注射量)。间隔 15 分钟、从颈动脉套管取全血注入装有 EDTA 的管内做血小板计数，在注射后的 90 分钟，再从颈动脉套管取血，置于装有 ACD 试管内，测定血小板结合的免疫球蛋白(PA IgG);
D. 慢性持续性兔 lTP 模型：方法同上，于 0,1,2,4,6,8 天分别从耳缘静脉注射豚鼠抗兔血小板血清 (CP-APS)。在末次注射后分别在 15 分钟和 90 分钟取血做血小板计数及检测 PA IgG，GP-APS 的注射量和次数可根据血小板计数的结果进行调整。
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
7、可以为政府监管部门提供独立的数据和意见，支持政府制定有效的政策和措施，确保公众的健康和安全。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为特发性血小板减少性紫瘢模型试验的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
