检测信息(部分)
问:什么是结晶度检测?
答:结晶度检测是通过分析材料中结晶相与非结晶相的比例,评估其物理性能与加工特性的关键测试方法,广泛应用于高分子材料、金属合金及医药领域。
问:哪些产品需要进行结晶度检测?
答:常见产品包括塑料制品、纤维材料、半导体材料、药物晶体、橡胶制品等,需通过检测优化其强度、热稳定性或功能性。
问:结晶度检测的主要用途是什么?
答:用于质量控制、材料研发、工艺优化及失效分析,确保产品符合行业标准或特定应用场景的需求。
检测项目(部分)
- 结晶度百分比:表征材料中结晶相的体积占比
- 熔点:反映结晶相的熔化温度范围
- 晶粒尺寸:影响材料力学性能的关键参数
- 结晶焓:量化结晶过程的能量变化
- 非晶相含量:与材料柔韧性直接相关
- 结晶速率:评估材料加工成型特性
- 晶型结构:确定晶体排列方式及稳定性
- 热膨胀系数:关联结晶相的热变形特性
- 玻璃化转变温度:非晶相的重要特征温度
- 结晶取向:分析晶体排列方向性
- 结晶完整性:评估晶体缺陷程度
- 晶界特性:影响材料耐腐蚀性
- 结晶度分布:材料内部均匀性指标
- 冷结晶温度:非晶相受热重结晶温度
- 晶体形貌:微观结构的可视化表征
- 结晶活化能:反映结晶过程难易程度
- 结晶动力学参数:描述结晶过程的时间依赖性
- 晶格常数:量化晶体单元尺寸
- 结晶诱导期:材料开始结晶所需时间
- 结晶对称性:判定晶体结构类型
检测范围(部分)
- 聚乙烯(PE)制品
- 聚丙烯(PP)材料
- 聚酯纤维
- 尼龙制品
- 聚甲醛(POM)
- 聚碳酸酯(PC)
- 金属合金材料
- 液晶高分子材料
- 药物活性成分
- 橡胶密封件
- 陶瓷基复合材料
- 半导体晶圆
- 生物可降解塑料
- 碳纤维增强材料
- 纳米晶体材料
- 光学晶体元件
- 电池隔膜材料
- 3D打印粉末
- 涂料成膜物质
- 食品包装薄膜
检测仪器(部分)
- X射线衍射仪(XRD)
- 差示扫描量热仪(DSC)
- 热重分析仪(TGA)
- 偏光显微镜
- 拉曼光谱仪
- 傅里叶红外光谱仪(FTIR)
- 扫描电子显微镜(SEM)
- 透射电子显微镜(TEM)
- 动态热机械分析仪(DMA)
- 核磁共振波谱仪(NMR)
检测标准(部分)
《 NB/T 11255-2023 木质纤维素类生物质原料结晶度的测定 》标准简介
- 标准名称:木质纤维素类生物质原料结晶度的测定
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- 标准号:NB/T 11255-2023
- 中国标准分类号:F13
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- 发布日期:2023-05-26
- 国际标准分类号:27.010
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- 实施日期:2023-11-26
- 技术归口:国家能源非粮生物质原料标准化委员会
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- 代替标准:
- 主管部门:国家能源局
- 标准分类:能源和热传导工程能源和热传导工程综合电力、热力、燃气及水生产和供应业NB 能源
- 内容简介:
行业标准《木质纤维素类生物质原料结晶度的测定》由国家能源非粮生物质原料标准化委员会归口上报,主管部门为国家能源局。
《 GB/T 23101.3-2023 外科植入物 羟基磷灰石 第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征 》标准简介
- 标准名称:外科植入物 羟基磷灰石 第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征
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- 标准号:GB/T 23101.3-2023
- 中国标准分类号:C35
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- 发布日期:2023-11-27
- 国际标准分类号:11.040.40
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- 实施日期:2024-12-01
- 技术归口:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
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- 代替标准:代替GB/T 23101.3-2010
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备外科植入物、假体和矫形
- 内容简介:
国家标准《外科植入物 羟基磷灰石 第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征》由TC110(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药品监督管理局。
本文件描述了羟基磷灰石材料,包括粉末、涂层或陶瓷的化学分析、结晶度和相组成评估的测定方法。本文件适用于羟基磷灰石结晶度、相组成、杂质元素和钙磷原子比的评估。
《 YS/T 785-2012 NaA型沸石相对结晶度测定方法 X衍射法 》标准简介
- 标准名称:NaA型沸石相对结晶度测定方法 X衍射法
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- 标准号:YS/T 785-2012
- 中国标准分类号:H25
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- 发布日期:2012-05-24
- 国际标准分类号:87.060
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- 实施日期:2012-11-01
- 技术归口:全国有色金属标准化技术委员会
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- 代替标准:
- 主管部门:工业和信息化部
- 标准分类:涂料和颜料工业YS 有色金属
- 内容简介:
行业标准《NaA型沸石相对结晶度测定方法 X衍射法》由全国有色金属标准化技术委员会归口上报,主管部门为工业和信息化部。本标准规定了用X射线衍射仪对NaA型沸石相对结晶度的测定方法。本标准适用于NaA型沸石相对结晶度的测定。
《 YY/T 0815-2010 差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化焓、结晶度和熔点 》标准简介
- 标准名称:差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化焓、结晶度和熔点
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- 标准号:YY/T 0815-2010
- 中国标准分类号:C35
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- 发布日期:2010-12-27
- 国际标准分类号:11.040
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- 实施日期:2012-06-01
- 技术归口:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
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- 代替标准:
- 主管部门:国家食品药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备外科植入物、假体和矫形YY 医药
- 内容简介:
行业标准《差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化焓、结晶度和熔点》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准描述了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)熔化焓和熔点的测定方法,以及结晶度的计算方法。本方法可用于粉料、固化成型后的材料、成品或使用过的UHMWPE。本方法也可用于经辐射的或化学交联的UHMWPE的熔化焓、熔点和结晶度的测定。本方法不针对具体应用指定结晶度范围或熔点。以国际单位表示的数值为标准数值。括号内的数值仅供参考。本标准并非试图对所涉及到的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及操作规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准用户自身的责任。
《 SH/T 1827-2019 塑料 结晶度的测定 X射线衍射法 》标准简介
- 标准名称:塑料 结晶度的测定 X射线衍射法
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- 标准号:SH/T 1827-2019
- 中国标准分类号:G31
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- 发布日期:2019-12-24
- 国际标准分类号:83.080
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- 实施日期:2020-07-01
- 技术归口:全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会
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- 代替标准:
- 主管部门:工业和信息化部
- 标准分类:橡胶和塑料工业塑料塑料综合制造业SH 石油化工
- 内容简介:
行业标准《塑料 结晶度的测定 X射线衍射法》由全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会 归口上报,主管部门为工业和信息化部。本标准规定了用X射线衍射法测定聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)结晶度的方法。本标准适用于颗粒或粉末状聚乙烯和聚丙烯(α晶型、βα晶型)压塑或注塑试样结晶度的测定,不适用于填充聚乙烯和聚丙烯结晶度的测定。
《 SH/T 1826-2019 塑料 超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)材料和制品熔融焓和结晶度及熔融温度的测定 差示扫描量热法(DSC) 》标准简介
- 标准名称:塑料 超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)材料和制品熔融焓和结晶度及熔融温度的测定 差示扫描量热法(DSC)
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- 标准号:SH/T 1826-2019
- 中国标准分类号:G31
-
- 发布日期:2019-12-24
- 国际标准分类号:83.080
-
- 实施日期:2020-07-01
- 技术归口:全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会
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- 代替标准:
- 主管部门:工业和信息化部
- 标准分类:橡胶和塑料工业塑料热塑性塑料制造业SH 石油化工
- 内容简介:
行业标准《塑料 超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)材料和制品熔融焓和结晶度及熔融温度的测定 差示扫描量热法(DSC)》由全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会 归口上报,主管部门为工业和信息化部。本标准规定了差示扫描量热法(DSC)测定超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)材料和制品熔融焓、熔融温度的试验方法,以及结晶度的计算方法。本标准适用于粉料、成型后的材料、成品或使用过的PE-UHMW,也适用于经辐照或化学交联的PE-UHMW。
《 SH/T 0340-1992 NaY分子筛结晶度测定法 》标准简介
- 标准名称:NaY分子筛结晶度测定法
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- 标准号:SH/T 0340-1992
- 中国标准分类号:E30
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- 发布日期:1992-05-20
- 国际标准分类号:71.100
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- 实施日期:1992-05-20
- 技术归口:
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- 代替标准:被NB/SH/T 0340-2022代替
- 主管部门:中国石油化工总公司
- 标准分类:化工技术SH 石油化工
- 内容简介:
行业标准《NaY分子筛结晶度测定法》,主管部门为中国石油化工总公司。
《 GB/T 23101.3-2010 外科植入物 羟基磷灰石 第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征 》标准简介
- 标准名称:外科植入物 羟基磷灰石 第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征
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- 标准号:GB/T 23101.3-2010
- 中国标准分类号:C35
-
- 发布日期:2010-09-02
- 国际标准分类号:11.040.40
-
- 实施日期:2011-08-01
- 技术归口:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
-
- 代替标准:被GB/T 23101.3-2023代替
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备外科植入物、假体和矫形
- 内容简介:
国家标准《外科植入物 羟基磷灰石 第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征》由TC110(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药品监督管理局。
GB 23101的本部分规定了羟基磷灰石基材料,包括涂层和烧结产物的化学分析、结晶度和相组成分析的测定方法。
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检测优势
检测资质(部分)




检测实验室(部分)
合作客户(部分)





检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷,并及时改进生产工艺,保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据,证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定,从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性,确保产品能够达到预期效果,同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象,提高品牌信誉度,并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素,例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等,从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分,以及是否符合环保要求,从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托,为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样,以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估,并提供报价,以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通,并签署保密协议,以保证客户信息的保密性。在此基础上,我们将进行测试试验.
5、在检测过程中,我们将与客户进行密切沟通,以便随时调整测试方案,确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成,具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告,以便客户了解测试结果和检测数据,为客户提供有力的支持和帮助。
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