检测信息(部分)
问题一:放射受体检测的产品信息是什么?
回答:放射受体检测是一种利用放射性同位素标记的配体与靶受体结合的分析技术,主要用于研究受体功能、药物筛选及疾病诊断。
问题二:该检测的用途范围有哪些?
回答:适用于药物研发、毒性评估、肿瘤标志物检测、内分泌研究、免疫学分析以及环境污染物对生物受体的影响评估等领域。
问题三:检测概要包含哪些内容?
回答:包括样品前处理、受体结合实验、放射性信号测定、数据分析及报告生成,确保结果符合国际标准(如ISO、CLIA)。
检测项目(部分)
- 灵敏度 — 检测方法对目标物的最低检测浓度
- 特异性 — 区分目标受体与其他类似结构的能力
- 结合亲和力 — 配体与受体结合的强度参数
- 解离常数(Kd) — 反映配体与受体结合的平衡状态
- 最大结合容量(Bmax) — 单位样本中受体的最大结合量
- 非特异性结合 — 非靶标结合的干扰程度
- 信噪比 — 有效信号与背景噪声的比值
- 批次间差异 — 不同实验批次的结果一致性
- 回收率 — 目标物在检测过程中的回收效率
- 精密度 — 重复检测结果的一致性
- 稳定性 — 样本或试剂在储存中的性能变化
- 交叉反应率 — 检测系统对其他类似物质的响应
- 线性范围 — 检测信号与浓度的线性关系范围
- 基质效应 — 样本基质对检测结果的干扰程度
- 动态响应时间 — 检测达到平衡所需时间
- 放射性本底 — 未加样本时的基础信号水平
- 受体密度 — 单位样本中受体的数量测定
- 竞争抑制曲线 — 竞争性配体对结合的抑制效果
- 功能活性 — 受体激活后的生物效应评估
- 定量限(LOQ) — 可准确定量的最低浓度
检测范围(部分)
- 细胞膜受体检测
- 核受体检测
- G蛋白偶联受体(GPCR)分析
- 离子通道受体检测
- 酶联受体检测
- 激素受体检测
- 神经递质受体检测
- 肿瘤相关受体检测
- 免疫检查点受体分析
- 病毒宿主受体研究
- 药物靶点受体筛选
- 毒素受体结合实验
- 环境污染物受体互作
- 植物激素受体检测
- 血液中循环受体测定
- 组织切片受体定位
- 重组受体蛋白功能验证
- 受体突变体功能分析
- 受体二聚化研究
- 受体内吞作用评估
检测仪器(部分)
- γ计数器
- 液体闪烁计数器
- 放射自显影仪
- 高效液相色谱(HPLC)
- 微量滴定板读数器
- 低温高速离心机
- 细胞培养箱
- 蛋白纯化系统
- 凝胶成像系统
- 同位素防护操作台
检测标准(部分)
《 SN/T 4922-2017 进出口食用动物、饲料中磺胺类药物的测定 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:进出口食用动物、饲料中磺胺类药物的测定 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 4922-2017
- 中国标准分类号:B41
-
- 发布日期:2017-11-07
- 国际标准分类号:65.020.30
-
- 实施日期:2018-06-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:农业农业和林业动物饲养和繁殖出入境检验检疫农、林、牧、渔业
- 内容简介:
行业标准《进出口食用动物、饲料中磺胺类药物的测定 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 4924-2017 进出口食用动物中四环素类药物残留量的测定 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:进出口食用动物中四环素类药物残留量的测定 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 4924-2017
- 中国标准分类号:B41
-
- 发布日期:2017-11-07
- 国际标准分类号:65.020.30
-
- 实施日期:2018-06-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:农业农业和林业动物饲养和繁殖出入境检验检疫农、林、牧、渔业
- 内容简介:
行业标准《进出口食用动物中四环素类药物残留量的测定 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 4810-2017 进出口食用动物β-内酰胺类药物残留量的测定 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:进出口食用动物β-内酰胺类药物残留量的测定 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 4810-2017
- 中国标准分类号:B41
-
- 发布日期:2017-07-21
- 国际标准分类号:65.020.30
-
- 实施日期:2018-03-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:农业农业和林业动物饲养和繁殖出入境检验检疫农、林、牧、渔业
- 内容简介:
行业标准《进出口食用动物β-内酰胺类药物残留量的测定 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 4747.1-2017 进出口食用动物大环内酯类药物残留量的测定 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:进出口食用动物大环内酯类药物残留量的测定 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 4747.1-2017
- 中国标准分类号:B41
-
- 发布日期:2017-05-12
- 国际标准分类号:65.020.30
-
- 实施日期:2017-12-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:农业农业和林业动物饲养和繁殖出入境检验检疫农、林、牧、渔业
- 内容简介:
行业标准《进出口食用动物大环内酯类药物残留量的测定 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 2664-2010 蜂王浆中四环素类抗生素残留量测定方法 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:蜂王浆中四环素类抗生素残留量测定方法 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 2664-2010
- 中国标准分类号:X04
-
- 发布日期:2010-11-01
- 国际标准分类号:67.050
-
- 实施日期:2011-05-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介:
行业标准《蜂王浆中四环素类抗生素残留量测定方法 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 2312-2009 进出口乳及乳制品中磺胺类药物残留检测方法 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:进出口乳及乳制品中磺胺类药物残留检测方法 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 2312-2009
- 中国标准分类号:X16
-
- 发布日期:2009-07-07
- 国际标准分类号:67.050
-
- 实施日期:2010-01-16
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介:
行业标准《进出口乳及乳制品中磺胺类药物残留检测方法 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 2309-2009 进出口乳及乳制品中四环素类药物残留检测方法 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:进出口乳及乳制品中四环素类药物残留检测方法 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 2309-2009
- 中国标准分类号:C53
-
- 发布日期:2009-07-07
- 国际标准分类号:67.050
-
- 实施日期:2010-01-16
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介:
行业标准《进出口乳及乳制品中四环素类药物残留检测方法 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 2311-2009 进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留检测方法 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留检测方法 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 2311-2009
- 中国标准分类号:X16
-
- 发布日期:2009-07-07
- 国际标准分类号:67.050
-
- 实施日期:2010-01-16
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介:
行业标准《进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留检测方法 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 2310-2009 进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 2310-2009
- 中国标准分类号:X16
-
- 发布日期:2009-07-07
- 国际标准分类号:67.050
-
- 实施日期:2010-01-16
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介:
行业标准《进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 1966-2007 水产品中氯霉素残留检测方法 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:水产品中氯霉素残留检测方法 放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 1966-2007
- 中国标准分类号:X04
-
- 发布日期:2007-08-06
- 国际标准分类号:67.050
-
- 实施日期:2008-03-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介:
行业标准《水产品中氯霉素残留检测方法 放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 SN/T 1777.1-2006 动物源性食品中大环内酯类抗生素残留量测定方法 第1部分:放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:动物源性食品中大环内酯类抗生素残留量测定方法 第1部分:放射受体分析法
-
- 标准号:SN/T 1777.1-2006
- 中国标准分类号:X22
-
- 发布日期:2006-04-25
- 国际标准分类号:67.050
-
- 实施日期:2006-11-15
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:食品技术制造业出入境检验检疫食品试验和分析的一般方法
- 内容简介:
行业标准《动物源性食品中大环内酯类抗生素残留量测定方法 第1部分:放射受体分析法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
《 GB/T 21174-2007 动物源性食品中β-内酰胺类药物残留测定方法 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:动物源性食品中β-内酰胺类药物残留测定方法 放射受体分析法
-
- 标准号:GB/T 21174-2007
- 中国标准分类号:X04
-
- 发布日期:2007-10-29
- 国际标准分类号:
-
- 实施日期:2008-04-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家市场监督管理总局
- 标准分类:
- 内容简介:
国家标准《动物源性食品中β-内酰胺类药物残留测定方法 放射受体分析法》由424-cnca(国家认证认可监督管理委员会)归口上报及执行,主管部门为国家市场监督管理总局。
《 GB/T 21173-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留测定方法 放射受体分析法 》标准简介
- 标准名称:动物源性食品中磺胺类药物残留测定方法 放射受体分析法
-
- 标准号:GB/T 21173-2007
- 中国标准分类号:X04
-
- 发布日期:2007-10-29
- 国际标准分类号:
-
- 实施日期:2008-04-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
-
- 代替标准:
- 主管部门:国家市场监督管理总局
- 标准分类:
- 内容简介:
国家标准《动物源性食品中磺胺类药物残留测定方法 放射受体分析法》由424-cnca(国家认证认可监督管理委员会)归口上报及执行,主管部门为国家市场监督管理总局。
暂无更多检测标准,请联系在线工程师。

检测优势
检测资质(部分)




检测实验室(部分)
合作客户(部分)





检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷,并及时改进生产工艺,保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据,证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定,从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性,确保产品能够达到预期效果,同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象,提高品牌信誉度,并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素,例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等,从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分,以及是否符合环保要求,从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托,为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样,以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估,并提供报价,以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通,并签署保密协议,以保证客户信息的保密性。在此基础上,我们将进行测试试验.
5、在检测过程中,我们将与客户进行密切沟通,以便随时调整测试方案,确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成,具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告,以便客户了解测试结果和检测数据,为客户提供有力的支持和帮助。
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