检测样品
血压计检测所需的样品是人体的血压数据，具体来说，血压测量是在您手臂上通过使用血压计获得的。在进行检测时，通常选取的是上臂（或者根据设备类型，部分血压计可用于腕部）作为测量位置。这一部位的血流情况能准确反映出全身的血压状态。重要的是，确保测量环境安静且处于稳定状态，避免运动、情绪激动等因素对结果的干扰。
检测项目
血压计检测主要分为两个重要项目：收缩压和舒张压。收缩压指的是心脏收缩时血液流入动脉产生的最大压力，而舒张压则是心脏舒张时血液流动产生的最小压力。两者的数值通常以毫米汞柱（mmHg）为单位表示，例如120/80 mmHg表示收缩压为120毫米汞柱，舒张压为80毫米汞柱。正常血压范围通常为90/60 mmHg到120/80 mmHg之间。超过此范围可能需要进一步的健康管理。
检测仪器
常见的血压计有两大类：机械血压计和电子血压计。机械血压计通过水银柱或汞柱变化来测量压力值，通常需要借助听诊器来监听心跳声。而电子血压计则采用自动化原理，通过传感器和微处理器精确地读取血压变化，结果会以数字显示出来。如今，电子血压计由于其使用方便、结果直观，广泛应用于家庭和医院的血压监测中。
检测方法
血压计的检测方法分为传统的听诊法和现代的自动测量法。对于机械血压计，检测时需要用到听诊器，通过逐步充气和放气的方法观察血压变化，并记录收缩压和舒张压。而电子血压计的使用则更加简便，用户只需将袖带套在上臂或腕部，按下按钮后，设备会自动进行充气放气，并在显示屏上直接显示出血压读数。在进行测量时，要确保袖带位置正确，并保持静止和放松，以避免测量误差。
检测标准（部分）
《 T/SAMD 0011-2024 医用电子仪器生产过程检验检测应用指南 自动无创血压计原材料进货检验 》标准简介
- 标准名称：医用电子仪器生产过程检验检测应用指南 自动无创血压计原材料进货检验
- 标准号：T/SAMD 0011-2024
- 中国标准分类号：C30/C358
- 发布日期：2024-11-14
- 国际标准分类号：11.040.30
- 实施日期：2024-11-14
- 团体名称：深圳市医疗器械行业协会
- 标准分类：医药卫生技术C 制造业
- 内容简介：
本文件适用于自动无创血压计制造商的原材料进货检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考
本文件所指原材料一般包括可充气的袖带、压力传感器、放气阀、显示器、气囊、充气泵、连接管路等，制造商可根据实际情况确定原材料检验范围
本文件适用于自动无创血压计制造商的原材料进货检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考。本文件所指原材料一般包括可充气的袖带、压力传感器、放气阀、显示器、气囊、充气泵、连接管路等，制造商可根据实际情况确定原材料检验范围。
《 T/ZTCA 018-2024 无创电子血压计准确性评价方法 》标准简介
- 标准名称：无创电子血压计准确性评价方法
- 标准号：T/ZTCA 018-2024
- 中国标准分类号：C4090
- 发布日期：2024-06-28
- 国际标准分类号：11.040.30
- 实施日期：2024-06-28
- 团体名称：中关村检验检测认证产业技术联盟
- 标准分类：医药卫生技术C 制造业
- 内容简介：
前言 1范围2规范性引用文件 3术语和定义 4评价条件 5评价要求 6受试者要求 6.1数量 6.2一般人群 6.3特殊人群 7评价方法 7.1受试者准备 7.2观察者准备 7.3标准器读数 7.4评价流程 7.5数据分析 7.6评价周期 8评价报告 参考文献
《 JJG(皖)67-2019 脉搏波法无创电子自动血压计检定规程 》标准简介
- 标准名称：脉搏波法无创电子自动血压计检定规程
- 标准号：JJG(皖)67-2019
- 标准状态：现行
- 发布日期：2019-01-30
- 归口单位
- 实施日期：2019-01-30
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG(浙)136-2015 光柱式血压计检定规程 》标准简介
- 标准名称：光柱式血压计检定规程
- 标准号：JJG(浙)136-2015
- 标准状态：现行
- 发布日期：2015-11-06
- 归口单位
- 实施日期：2015-11-06
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG 692-1990 数字式电子血压计 》标准简介
- 标准名称：数字式电子血压计
- 标准号：JJG 692-1990
- 标准状态：已作废
- 发布日期：
- 归口单位
- 实施日期：
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG 636-1990 弹性式血压计标准器(试行) 》标准简介
- 标准名称：弹性式血压计标准器(试行)
- 标准号：JJG 636-1990
- 标准状态：已作废
- 发布日期：
- 归口单位
- 实施日期：
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：被JJG49-1999代替
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJG 270-1988 血压计和血压表试行 》标准简介
- 标准名称：血压计和血压表试行
- 标准号：JJG 270-1988
- 标准状态：已作废
- 发布日期：1999-11-12
- 归口单位
- 实施日期：1999-11-12
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：JJG270-1981
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 JJF 1420-2013 血压计和血压表型式评价大纲 》标准简介
- 标准名称：血压计和血压表型式评价大纲
- 标准号：JJF 1420-2013
- 标准状态：现行
- 发布日期：2013-07-04
- 归口单位全国压力计量技术委员会
- 实施日期：2013-10-04
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：JJG270-2008,GB3053-1993
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
本大纲适用于(台式和立式)水银血压计(以下简称血压计)和弹性式血压表(以下简称血压表)的型式评价。
《 JJG 692-2010 无创自动测量血压计 》标准简介
- 标准名称：无创自动测量血压计
- 标准号：JJG 692-2010
- 标准状态：现行
- 发布日期：2010-05-11
- 归口单位全国压力计量技术委员会
- 实施日期：2010-11-11
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：JJG692-1999GB/T14710-1993,GB9706.1-2007/IEC60601-1:1988,YY0505-2005/IEC60601-1-2:2001,ISO81060-2:2009
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
本规程适用于示波法、听诊法原理的无创自动测量血压计［以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪(无创血压部分)、动态血压监护仪及电子血压计］的型式评价、首次检定、后续检定和使用中检验。
《 JJG 692-1999 数字式电子血压计（静态）检定规程 》标准简介
- 标准名称：数字式电子血压计（静态）检定规程
- 标准号：JJG 692-1999
- 标准状态：已作废
- 发布日期：1999-09-06
- 归口单位全国压力计量技术委员会
- 实施日期：1999-09-06
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：JJG692-1990数字式电子血压计被JJG692-2010代替
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
本规程适用于测量范围上限不大于40KPA(300MMHG)、非侵入式方法测量血压的血压计的首次检定、后续检定和使用中检验。
《 JJG 270-2008 血压计和血压表 》标准简介
- 标准名称：血压计和血压表
- 标准号：JJG 270-2008
- 标准状态：现行
- 发布日期：2008-03-25
- 归口单位全国压力计量技术委员会
- 实施日期：2008-09-25
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：JJG270-1995
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
本规程适用于（台式和立式）水银血压计（以下简称血压计）和弹性式血压表（以下简称血压表）的首次检定、后续检定和使用中检验。
《 JJG 270-1995 血压计和血压表检定规程 》标准简介
- 标准名称：血压计和血压表检定规程
- 标准号：JJG 270-1995
- 标准状态：已作废
- 发布日期：1995
- 归口单位
- 实施日期：1995
- 发布部门：国家市场监督管理总局
- 代替标准：被JJG270-2008代替JJG270-88
- 标准类别：计量检定规程
- 文件格式：纸质版或者PDF电子版（用Acrobat Reader打开）或Word版本doc格式
- 内容简介：
《 T/CHIA 14.5-2018 医疗健康物联网 感知设备通信数据命名表 第5部分：血压计 》标准简介
- 标准名称：医疗健康物联网 感知设备通信数据命名表 第5部分：血压计
- 标准号：T/CHIA 14.5-2018
- 中国标准分类号：C07/I653
- 发布日期：2018-10-19
- 国际标准分类号：35.240.80
- 实施日期：2018-12-01
- 团体名称：中国卫生信息与健康医疗大数据学会
- 标准分类：C 制造业信息技术、办公机械
- 内容简介：
本标准规定了血压计类医疗健康感知设备在对外数据通信中所涉及的数据制定命名方法和编码规则
本标准适用于具备外部数据通信功能的血压计类感知设备的命名与编码工作
《 YY 9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 》标准简介
- 标准名称：医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
- 标准号：YY 9706.230-2023
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2023-01-13
- 国际标准分类号：11.040
- 实施日期：2026-01-15
- 技术归口：
- 代替标准：代替YY 0667-2008;YY 0670-2008
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备YY 医药医疗设备综合卫生和社会工作医药
- 内容简介：
行业标准《医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求》，主管部门为国家药监局。本文件规定了自动无创血压计和其附件的基本安全和基本性能要求。包括测定的准确度要求。本文件适用于自动无创血压计。本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压（非自动无创血压计）的设备。替换：本文件规定了自动无创血压计和其附件的基本安全和基本性能要求。包括测定的准确度要求。本文件适用于自动无创血压计(以下简称ME设备)。它通过可充气的袖带，无需动脉穿刺，非连续间接地估量血压。本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压(非自动无创血压计)的设备。对它的要求在ISO81060-1中规定。本文件范围内ME设备或ME系统的预期生理效应所固有的危险，不在本文件规定的要求之内，除了201.11、201.105.3.3以及GB9706.1-2020的7.2.13和8.4.1。
《 HG/T 4662-2014 血压计用胶乳制品 》标准简介
- 标准名称：血压计用胶乳制品
- 标准号：HG/T 4662-2014
- 中国标准分类号：G44
- 发布日期：2014-10-14
- 国际标准分类号：83.140
- 实施日期：2015-04-01
- 技术归口：全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：工业和信息化部
- 标准分类：橡胶和塑料工业橡胶和塑料制品其他橡胶和塑料制品HG 化工
- 内容简介：
行业标准《血压计用胶乳制品》由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会归口上报，主管部门为工业和信息化部。本标准规定了血压计用胶乳制品(以下简称胶乳制品)的要求,试验方法,检验规则以及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于天然乳胶制成的用来测量人体血液压力的一种血压计用乳胶气囊、乳胶气球、乳胶管。
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结语
血压计检测作为日常健康管理中的一项基本且重要的手段，能够有效帮助我们监控心血管健康状况，及时发现潜在的健康风险。无论是机械血压计还是电子血压计，正确的测量方法和适当的设备选择对于获取准确的血压数据至关重要。希望本文的内容能够帮助您更好地理解血压计的使用和相关的检测方法，让您的健康管理更加科学、精准。
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
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