血压计检测——如何科学精准地监测您的血压？

本文件适用于自动无创血压计制造商的原材料进货检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考

本文件所指原材料一般包括可充气的袖带、压力传感器、放气阀、显示器、气囊、充气泵、连接管路等，制造商可根据实际情况确定原材料检验范围

本文件适用于自动无创血压计制造商的原材料进货检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考。本文件所指原材料一般包括可充气的袖带、压力传感器、放气阀、显示器、气囊、充气泵、连接管路等，制造商可根据实际情况确定原材料检验范围。

前言　1范围2规范性引用文件　3术语和定义　4评价条件　5评价要求　6受试者要求　6.1数量　6.2一般人群　6.3特殊人群　7评价方法　7.1受试者准备　7.2观察者准备　7.3标准器读数　7.4评价流程　7.5数据分析　7.6评价周期　8评价报告　参考文献

本大纲适用于(台式和立式)水银血压计(以下简称血压计)和弹性式血压表(以下简称血压表)的型式评价。

本规程适用于示波法、听诊法原理的无创自动测量血压计［以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪(无创血压部分)、动态血压监护仪及电子血压计］的型式评价、首次检定、后续检定和使用JianCe验。

本规程适用于测量范围上限不大于40KPA(300MMHG)、非侵入式方法测量血压的血压计的首次检定、后续检定和使用JianCe验。

本规程适用于（台式和立式）水银血压计（以下简称血压计）和弹性式血压表（以下简称血压表）的首次检定、后续检定和使用JianCe验。

本标准规定了血压计类医疗健康感知设备在对外数据通信中所涉及的数据制定命名方法和编码规则

本标准适用于具备外部数据通信功能的血压计类感知设备的命名与编码工作

行业标准《医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求》，主管部门为国家药监局。本文件规定了自动无创血压计和其附件的基本安全和基本性能要求。包括测定的准确度要求。本文件适用于自动无创血压计。本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压（非自动无创血压计）的设备。替换：本文件规定了自动无创血压计和其附件的基本安全和基本性能要求。包括测定的准确度要求。本文件适用于自动无创血压计(以下简称ME设备)。它通过可充气的袖带，无需动脉穿刺，非连续间接地估量血压。本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压(非自动无创血压计)的设备。对它的要求在ISO81060-1中规定。本文件范围内ME设备或ME系统的预期生理效应所固有的危险，不在本文件规定的要求之内，除了201.11、201.105.3.3以及GB9706.1-2020的7.2.13和8.4.1。

行业标准《血压计用胶乳制品》由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会归口上报，主管部门为工业和信息化部。本标准规定了血压计用胶乳制品(以下简称胶乳制品)的要求,试验方法,检验规则以及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于天然乳胶制成的用来测量人体血液压力的一种血压计用乳胶气囊、乳胶气球、乳胶管。