标准列表（部分）
《 GB/T 44425-2024 假肢装配康复训练规程 》标准简介
- 标准名称：假肢装配康复训练规程
- 标准号：GB/T 44425-2024
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2024-08-23
- 国际标准分类号：11.180
- 实施日期：2024-12-01
- 技术归口：全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：民政部
- 标准分类：医药卫生技术残障人员用设备
- 内容简介：
国家标准《假肢装配康复训练规程》由TC148（全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会）归口，主管部门为民政部。
本文件规定了假肢装配康复训练的一般要求、装配假肢前康复训练、装配假肢后康复训练、服务评估及监督。本文件适用于机构中假肢装配的康复训练。
《 MZ 007-2000 骨骼式装饰性上肢假肢通用件 》标准简介
- 标准名称：骨骼式装饰性上肢假肢通用件
- 标准号：MZ 007-2000
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2000-04-04
- 国际标准分类号：11.180
- 实施日期：2000-07-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：
- 标准分类：医药卫生技术MZ 民政
- 内容简介：
《 DB42/T 2235-2024 增材制造患者匹配式部分足假肢应用技术规范 》标准简介
- 标准名称：增材制造患者匹配式部分足假肢应用技术规范
- 标准号：DB42/T 2235-2024
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2024-05-14
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2024-07-14
- 技术归口：湖北省民政服务标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：湖北省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术外科植入物、假体和矫形公共管理、社会保障和社会组织湖北省
- 内容简介：
地方标准《增材制造患者匹配式部分足假肢应用技术规范》，主管部门为湖北省市场监督管理局。本文件规定了增材制造患者匹配式部分足假肢的评估、取型、修型、建模、仿真、增材制造、处理、检验、适配。本文件适用于采用增材制造技术为足部功能障碍患者制作部分足假肢的技术应用。
《 GB/T 43350-2023 假肢 踝足装置和足部组件物理参数的量化 》标准简介
- 标准名称：假肢 踝足装置和足部组件物理参数的量化
- 标准号：GB/T 43350-2023
- 中国标准分类号：C35
- 发布日期：2023-11-27
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2024-03-01
- 技术归口：全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：民政部
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备外科植入物、假体和矫形
- 内容简介：
国家标准《假肢 踝足装置和足部组件物理参数的量化》由TC148（全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会）归口，主管部门为民政部。
本文件描述了衡量或评估假肢踝足装置关键性能指标的定量方法。每种方法均对设置和测试设定进行了规定，并包括根据记录的数据导出或计算的各种参数。
《 DB45/T 1644-2017 假肢装配机构假肢配置路径的制定与实施 》标准简介
- 标准名称：假肢装配机构假肢配置路径的制定与实施
- 标准号：DB45/T 1644-2017
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2017-12-30
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2018-01-30
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：广西壮族自治区市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术卫生和社会工作广西壮族自治区外科植入物、假体和矫形
- 内容简介：
地方标准《假肢装配机构假肢配置路径的制定与实施》，主管部门为广西壮族自治区市场监督管理局。
《 DB32/T 3736-2020 假肢装配机构服务基本规范 》标准简介
- 标准名称：假肢装配机构服务基本规范
- 标准号：DB32/T 3736-2020
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2020-02-06
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2020-03-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：江苏省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术公共管理、社会保障和社会组织江苏省外科植入物、假体和矫形
- 内容简介：
地方标准《假肢装配机构服务基本规范》，主管部门为江苏省市场监督管理局。
《 DB41/T 1738-2018 下肢假肢装配前康复训练规范 》标准简介
- 标准名称：下肢假肢装配前康复训练规范
- 标准号：DB41/T 1738-2018
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2018-12-06
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2019-03-06
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河南省市场监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术公共管理、社会保障和社会组织河南省外科植入物、假体和矫形
- 内容简介：
地方标准《下肢假肢装配前康复训练规范》，主管部门为河南省市场监督管理局。
《 DB41/T 1371-2017 假肢矫形器配置接待服务规范 》标准简介
- 标准名称：假肢矫形器配置接待服务规范
- 标准号：DB41/T 1371-2017
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2017-02-10
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2017-05-10
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：河南省质量技术监督局
- 标准分类：医药卫生技术公共管理、社会保障和社会组织河南省外科植入物、假体和矫形
- 内容简介：
地方标准《假肢矫形器配置接待服务规范》，主管部门为河南省质量技术监督局。
《 DB65/T 3561-2013 假肢矫形器装配机构服务规范 》标准简介
- 标准名称：假肢矫形器装配机构服务规范
- 标准号：DB65/T 3561-2013
- 中国标准分类号：A12
- 发布日期：2013-10-30
- 国际标准分类号：03.080.30
- 实施日期：2013-12-01
- 技术归口：新疆维吾尔自治区民政厅
- 代替标准：
- 主管部门：新疆维吾尔自治区质量技术监督局
- 标准分类：社会学、服务、公司（企业）的组织和管理、行政、运输公共管理、社会保障和社会组织消费者服务新疆维吾尔自治区
- 内容简介：
地方标准《假肢矫形器装配机构服务规范》由新疆维吾尔自治区民政厅归口上报，主管部门为新疆维吾尔自治区质量技术监督局。
《 MZ/T 192-2022 假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南 》标准简介
- 标准名称：假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南
- 标准号：MZ/T 192-2022
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2022-12-26
- 国际标准分类号：11.040
- 实施日期：2023-01-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：民政部
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备外科植入物假体和矫形MZ 民政民政居民服务、修理和其他服务业居民服务修理和其他服务业
- 内容简介：
行业标准《假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南》，主管部门为民政部。本文件提供了假肢和矫形器定制件3D打印的基本原则、数据获取、设计优化、打印制备、后期处理、验收包装方面的指导及建议，并给出了相关的信息。本文件适用于使用3D打印技术的假肢和矫形器定制件。本文件不适用于使用3D打印技术的假肢和矫形器通用件。
《 MZ/T 197-2023 假肢、矫形器营销规范 》标准简介
- 标准名称：假肢、矫形器营销规范
- 标准号：MZ/T 197-2023
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2023-01-10
- 国际标准分类号：11.180
- 实施日期：2023-02-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：民政部
- 标准分类：医药卫生技术残障人员用设备MZ 民政民政居民服务修理和其他服务业
- 内容简介：
行业标准《假肢、矫形器营销规范》，主管部门为民政部。
《 MZ/T 007-2000 骨骼式装饰性上肢假肢通用件 》标准简介
- 标准名称：骨骼式装饰性上肢假肢通用件
- 标准号：MZ/T 007-2000
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2000-04-04
- 国际标准分类号：11.180
- 实施日期：2000-07-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：民政部
- 标准分类：医药卫生技术MZ 民政
- 内容简介：
行业标准《骨骼式装饰性上肢假肢通用件》，主管部门为民政部。
《 MZ 001-1993 电动上肢假肢 》标准简介
- 标准名称：电动上肢假肢
- 标准号：MZ 001-1993
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：1993-04-02
- 国际标准分类号：11.180
- 实施日期：1993-05-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：民政部
- 标准分类：医药卫生技术MZ 民政
- 内容简介：
行业标准《电动上肢假肢》，主管部门为民政部。
《 MZ 002-1993 自身力源上肢假肢 》标准简介
- 标准名称：自身力源上肢假肢
- 标准号：MZ 002-1993
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：1993-04-02
- 国际标准分类号：11.180
- 实施日期：1993-05-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：民政部
- 标准分类：医药卫生技术MZ 民政
- 内容简介：
行业标准《自身力源上肢假肢》，主管部门为民政部。
《 MZ/T 177-2021 假肢接受腔内衬套通用要求 》标准简介
- 标准名称：假肢接受腔内衬套通用要求
- 标准号：MZ/T 177-2021
- 中国标准分类号：C45
- 发布日期：2021-12-10
- 国际标准分类号：11.040
- 实施日期：2022-01-01
- 技术归口：全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC148)
- 代替标准：
- 主管部门：民政部
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备外科植入物、假体和矫形MZ 民政居民服务、修理和其他服务业
- 内容简介：
行业标准《假肢接受腔内衬套通用要求》，主管部门为民政部。本文件规定了假肢接受腔内衬套(以下简称内衬套)的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及储存。本文件适用于泡沫内衬套(及其板材)、硅胶内衬套及凝胶内衬套，不适用于纯织物内衬套。
检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为假肢检测,检测标准的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
