检测样品
脂蛋白检测通常需要使用静脉血样本。血液样本采集时，通常要求受检者空腹（至少8小时），以确保检测结果的准确性。空腹时血液中的脂类物质稳定，能够减少饮食对检测结果的影响。采集血样后，样本会被送至实验室进行分析，测量血液中不同类型的脂蛋白含量。
检测项目
脂蛋白检测通常涵盖以下几个关键项目：
- 总胆固醇（TC）：表示血液中所有胆固醇的总量，过高的总胆固醇水平可能增加心脏病的风险。
- 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）：通常被称为“坏胆固醇”，其过高的水平会导致脂肪在动脉壁积累，形成动脉硬化斑块。
- 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）：被称为“好胆固醇”，HDL能够帮助清除血液中的多余胆固醇，保护心血管健康。
- 极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）：一种由肝脏分泌的脂蛋白，过高的VLDL水平可能与动脉粥样硬化及心血管疾病相关。
- 甘油三酯（TG）：甘油三酯是血液中的一种脂肪，与心血管疾病的风险密切相关，尤其是当其水平过高时。
检测仪器
脂蛋白检测常使用以下几种仪器：
- 酶法分析仪：这种仪器通过测量血液样本中的酶反应来推算胆固醇和甘油三酯的浓度，常用于大多数常规临床实验室。
- 高效液相色谱仪（HPLC）：这种仪器能够精准分离和分析不同类型的脂蛋白，提供更详细的脂蛋白成分分析。
- 电泳仪：用于脂蛋白分型，可以帮助区分LDL、HDL和VLDL等不同类型的脂蛋白，常用于研究性检测。
检测方法
脂蛋白的检测方法通常有以下几种：
- 直接测量法：通过酶联免疫吸附法（ELISA）或化学发光法直接测量血液中的脂蛋白含量，准确快速，广泛用于临床检测。
- 弗雷德里克-布特-卡尔法（Friedewald）公式法：该方法通过血液中总胆固醇、HDL胆固醇和甘油三酯的测量结果，计算出LDL胆固醇的浓度。该方法较为简便，适用于大规模筛查，但在甘油三酯较高时可能不准确。
- 脂蛋白电泳法：通过在电场中分离不同类型的脂蛋白，适用于深入分析脂蛋白的结构与功能，通常用于科研和复杂病例。
检测标准（部分）
《 T/HEBQIA 188-2023 脂蛋白磷脂酶A2检测试剂盒 （免疫比浊法） 》标准简介
- 标准名称：脂蛋白磷脂酶A2检测试剂盒 （免疫比浊法）
- 标准号：T/HEBQIA 188-2023
- 中国标准分类号：C358
- 发布日期：2023-09-13
- 国际标准分类号：11.040.55
- 实施日期：2023-09-13
- 团体名称：河北省质量信息协会
- 标准分类：医药卫生技术C 制造业
- 内容简介：
本文件适用于使用免疫比浊法定量检测脂蛋白磷脂酶A2的检测试剂盒
本文件规定了脂蛋白磷脂酶A2检测试剂盒（免疫比浊法）的原理、组成、技术要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
《 YY/T 1253-2015 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒） 》标准简介
- 标准名称：低密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）
- 标准号：YY/T 1253-2015
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2015-03-02
- 国际标准分类号：11.100
- 实施日期：2016-01-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室、体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)
- 代替标准：
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术YY 医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《低密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）》，主管部门为国家药监局。本标准规定了低密度脂蛋白胆固醇测定试剂(盒)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于使用直接法对人血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇进行定量检测的试剂(盒),基于分光光度法原理,包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
《 YY/T 1254-2015 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒） 》标准简介
- 标准名称：高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）
- 标准号：YY/T 1254-2015
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2015-03-02
- 国际标准分类号：11.100
- 实施日期：2016-01-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室、体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)
- 代替标准：
- 主管部门：国家药监局
- 标准分类：医药卫生技术YY 医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）》，主管部门为国家药监局。本标准规定了高密度脂蛋白胆固醇测定试剂(盒)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于使用直接法对人血清或血浆中的高密度脂蛋白胆固醇进行定量检测的试剂(盒),基于分光光度法原理,包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
《 T/GDMDMA 0002-2022 脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） 》标准简介
- 标准名称：脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
- 标准号：T/GDMDMA 0002-2022
- 中国标准分类号：C44/C2770
- 发布日期：2022-01-13
- 国际标准分类号：11.100
- 实施日期：2022-01-13
- 团体名称：广东省医疗器械管理学会
- 标准分类：C 制造业医药卫生技术
- 内容简介：
本文件规定了脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的要求、试验方法、标签、说明书、包装、运输和贮存本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定脂蛋白相关磷脂酶A2的试剂盒（以下简称“Lp-PLA2试剂盒”），包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促、非酶促化学发光分析测定试剂盒，包括手工操作法和仪器自动检测法试剂盒外观、溯源性、检出限、准确度、线性、重复性、批间差、分析特异性、稳定性、标签和使用说明书、包装运输贮存
《 DB32/T 4366-2022 人载脂蛋白AⅠ羊多抗血清制备技术规程 》标准简介
- 标准名称：人载脂蛋白AⅠ羊多抗血清制备技术规程
- 标准号：DB32/T 4366-2022
- 中国标准分类号：B41
- 发布日期：2022-09-06
- 国际标准分类号：65.020.20
- 实施日期：2022-10-06
- 技术归口：江苏省畜牧业标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：江苏省市场监督管理局
- 标准分类：农业农、林、牧、渔业江苏省
- 内容简介：
地方标准《人载脂蛋白AⅠ羊多抗血清制备技术规程》由江苏省畜牧业标准化技术委员会归口上报，主管部门为江苏省市场监督管理局。本文件运用于人载脂蛋白AI羊多抗血清制备中羊品种选择和饲养要求、免疫佐剂选用、抗原乳化、抗原接种、抗体效价评估、抗血清制备的步骤和方法。
《 DB32/T 4058-2021 载脂蛋白B羊多抗血清制备技术规程 》标准简介
- 标准名称：载脂蛋白B羊多抗血清制备技术规程
- 标准号：DB32/T 4058-2021
- 中国标准分类号：B42
- 发布日期：2021-06-03
- 国际标准分类号：65.020.20
- 实施日期：2021-07-03
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：江苏省市场监督管理局
- 标准分类：农业农、林、牧、渔业植物栽培江苏省
- 内容简介：
地方标准《载脂蛋白B羊多抗血清制备技术规程》，主管部门为江苏省市场监督管理局。本文件适用于羊多抗血清的制备。
《 YY/T 1450-2016 载脂蛋白A-I测定试剂（盒） 》标准简介
- 标准名称：载脂蛋白A-I测定试剂（盒）
- 标准号：YY/T 1450-2016
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2016-01-26
- 国际标准分类号：11.100
- 实施日期：2017-01-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)
- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术YY 医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《载脂蛋白A-I测定试剂（盒）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了载脂蛋白A-I测定试剂(盒)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于使用免疫比浊法(透射法)对人血清或血浆中的载脂蛋白A-I进行定量检测的试剂(盒)，包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
《 YY/T 1421-2016 载脂蛋白B测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：载脂蛋白B测定试剂盒
- 标准号：YY/T 1421-2016
- 中国标准分类号：C44
- 发布日期：2016-01-26
- 国际标准分类号：11.100
- 实施日期：2017-01-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)
- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术YY 医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《载脂蛋白B测定试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了载脂蛋白B测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于免疫比浊法(透射法)对人血清或血浆中的载脂蛋白B进行定量检测的试剂盒，包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
《 YY/T 1448-2016 脂蛋白(a)测定试剂盒 》标准简介
- 标准名称：脂蛋白(a)测定试剂盒
- 标准号：YY/T 1448-2016
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2016-01-26
- 国际标准分类号：11.110
- 实施日期：2017-01-01
- 技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准：
- 主管部门：国家食品药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医药YY 医药卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《脂蛋白（a）测定试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了脂蛋白（a）测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于免疫比浊法（透射法）对人血清或血浆中的脂蛋白（a）进行定量检测的试剂盒，包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准规定了脂蛋白（a）测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于使用免疫比浊法（透射法）对人血清或血浆中的脂蛋白（a）进行定量检测的试剂盒，包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
《 WST 410-2013 血清高密度脂蛋白胆固醇测定 》标准简介
- 标准名称：血清高密度脂蛋白胆固醇测定
- 标准号：WST 410-2013
- 中国标准分类号：C50
- 发布日期：2013-06-03
- 国际标准分类号：11.020
- 实施日期：2013-12-01
- 技术归口：卫生部临床检验标准委员会
- 代替标准：
- 主管部门：卫生健康委员会
- 标准分类：医药卫生技术WS 卫生医学科学和保健装置综合卫生和社会工作卫生
- 内容简介：
行业标准《血清高密度脂蛋白胆固醇测定》由卫生部临床检验标准委员会归口上报，主管部门为卫生健康委员会
《 WS/T 463-2015 血清低密度脂蛋白胆固醇检测 》标准简介
- 标准名称：血清低密度脂蛋白胆固醇检测
- 标准号：WS/T 463-2015
- 中国标准分类号：C50
- 发布日期：2015-06-23
- 国际标准分类号：11.100
- 实施日期：2015-12-31
- 技术归口：国家卫生计生委
- 代替标准：
- 主管部门：卫生部
- 标准分类：医药卫生技术实验室医学WS 卫生卫生和社会工作
- 内容简介：
行业标准《血清低密度脂蛋白胆固醇检测》由国家卫生计生委归口上报，主管部门为卫生部。本标准规定了血清低密度脂蛋白胆固醇测定及其质量保证的基本原则。本标准适用于实验室的血清低密度脂蛋白胆固醇测定,也供有关体外诊断厂商参照使用。
《 WS/T 358-2011 血清（浆）脂蛋白（a）的免疫测定 》标准简介
- 标准名称：血清（浆）脂蛋白（a）的免疫测定
- 标准号：WS/T 358-2011
- 中国标准分类号：C50
- 发布日期：2011-12-14
- 国际标准分类号：11.020
- 实施日期：2012-06-01
- 技术归口：卫生部临床检验标准委员会
- 代替标准：
- 主管部门：卫生部
- 标准分类：医药卫生技术WS 卫生医学科学和保健装置综合
- 内容简介：
行业标准《血清（浆）脂蛋白（a）的免疫测定》由卫生部临床检验标准委员会归口上报，主管部门为卫生部。本标准旨在对临床实验室血清(浆)脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]待测标本的采集、处理和储存，选择科学的方法、试剂及保证测定结果可溯源至参考系统提供了原则；亦可为生产厂商生产Lp(a)测定试剂盒提供参考依据。
《 WS/T 121-1999 血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B免疫透射比浊测定法 》标准简介
- 标准名称：血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B免疫透射比浊测定法
- 标准号：WS/T 121-1999
- 中国标准分类号：C50
- 发布日期：1999-11-26
- 国际标准分类号：11.100
- 实施日期：2000-05-01
- 技术归口：
- 代替标准：
- 主管部门：卫生部
- 标准分类：医药卫生技术医学科学和保健装置综合WS 卫生
- 内容简介：
行业标准《血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B免疫透射比浊测定法》，主管部门为卫生部。本标准规定了测定血清载脂蛋白A|(1)和载脂蛋白B的免疫透射比浊测定法。本标准适用于临床与基础医学实验室做载脂蛋白A|(1)和载脂蛋白B免疫透射比浊测定，亦可作为生产厂商生产载脂蛋白A|(1)和载脂蛋白B免疫透射比浊测定试剂盒的标准。
暂无更多检测标准，请联系在线工程师。
结语
脂蛋白检测作为心血管健康管理的重要工具，不仅帮助我们识别潜在的健康风险，还能够指导个体化的预防和治疗方案。然而，脂蛋白检测并非一项单独的检测手段，还应结合其他血液检查、临床症状以及生活习惯等综合因素进行评估。通过科学的脂蛋白检测，我们可以更好地了解自身的健康状况，从而采取积极的措施，预防心血管疾病的发生。
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为脂蛋白检测：了解血液健康的重要标尺的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
