检测信息（部分）
Q：什么是旋光异构体检测？
A：旋光异构体检测是通过分析物质对平面偏振光的旋转能力，鉴别和定量具有旋光活性的同分异构体的技术，常用于医药、食品及化学品质量控制。
Q：哪些产品需要进行旋光异构体检测？
A：需检测的产品包括手性药物、天然产物（如糖类、氨基酸）、香料、农药及光学材料等，以确保其纯度、安全性和功能性。
Q：旋光异构体检测的核心意义是什么？
A：核心意义在于区分异构体的生物活性差异，避免无效或有害异构体残留，同时满足法规对光学纯度与质量一致性要求。
检测项目（部分）
- 旋光度测定：衡量物质使偏振光旋转角度的能力
- 比旋光度标定：标准化条件下的旋光特性表征
- 对映体过量值（e.e.）：评估优势异构体占比
- 手性纯度分析：确认目标异构体含量比例
- 光学纯度验证：排除非活性异构体干扰
- 异构体分离度：色谱分离效果的定量评估
- 热力学稳定性对比：不同异构体的稳定性差异
- 溶剂效应测试：溶剂环境对旋光性的影响
- 浓度-旋光度线性关系：验证检测方法的准确性
- 波长依赖性分析：不同光源下的旋光响应特征
- 温度影响系数：旋光特性随温度的变化规律
- 异构体互变异构监测：动态平衡中的结构变化
- 晶型相关性检测：晶体形态与旋光活性关联性
- 降解产物分析：检测异构体稳定性及分解路径
- 手性催化剂残留：合成过程中催化剂的残留量
- 生物利用度关联参数：异构体活性与吸收效率
- 批次一致性对比：不同生产批次的光学特性差异
- 方法验证参数：检测方法的灵敏度与重复性
- 法规符合性指标：国际药典或行业标准匹配度
- 稳定性加速试验：长期储存中的光学特性变化
检测范围（部分）
- 手性药物原料药及制剂
- 氨基酸及其衍生物
- 糖类化合物（单糖、寡糖）
- 萜类天然产物
- 农药光学异构体
- 香精香料单体
- 液晶显示材料
- 不对称合成中间体
- 酶抑制剂类化合物
- 甾体激素类药物
- 抗生素类手性分子
- 高分子手性催化剂
- 营养强化剂（如维生素E）
- 光学树脂单体
- 生物碱类天然产物
- 肽类合成产物
- 手性配位化合物
- 农用化学品中间体
- 光致变色材料
- 药用辅料（如环糊精）
检测仪器（部分）
- 自动旋光仪
- 圆二色光谱仪（CD）
- 手性气相色谱仪（GC）
- 高效液相色谱仪（HPLC）
- 超临界流体色谱系统（SFC）
- 核磁共振波谱仪（NMR）
- X射线衍射仪（XRD）
- 质谱联用系统（LC-MS/GC-MS）
- 微量旋光检测池
- 恒温旋光测量模块
检测标准（部分）
《 YC/T 561-2018 烟草特征性成分 烟碱旋光异构体比例的测定 高效液相色谱法和超高效合相色谱-串联质谱法 》标准简介
- 标准名称：烟草特征性成分 烟碱旋光异构体比例的测定 高效液相色谱法和超高效合相色谱-串联质谱法
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- 标准号：YC/T 561-2018
- 中国标准分类号：X87
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- 发布日期：2018-01-18
- 国际标准分类号：65.160
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- 实施日期：2018-02-01
- 技术归口：全国烟草标准化技术委员会卷烟分技术委员会
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- 代替标准：
- 主管部门：国家烟草专卖局
- 标准分类：农业烟草烟草制品和烟草工业设备制造业
- 内容简介：
行业标准《烟草特征性成分 烟碱旋光异构体比例的测定 高效液相色谱法和超高效合相色谱-串联质谱法》由全国烟草标准化技术委员会卷烟分技术委员会归口上报，主管部门为国家烟草专卖局。
《 GB/T 38478-2021 虾青素旋光异构体含量的测定 液相色谱法 》标准简介
- 标准名称：虾青素旋光异构体含量的测定 液相色谱法
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- 标准号：GB/T 38478-2021
- 中国标准分类号：A21
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- 发布日期：2021-12-31
- 国际标准分类号：07.080
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- 实施日期：2022-07-01
- 技术归口：中国标准化研究院
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- 代替标准：
- 主管部门：国家市场监督管理总局
- 标准分类：数学自然科学生物学植物学动物学
- 内容简介：
国家标准《虾青素旋光异构体含量的测定 液相色谱法》由424-cnis（中国标准化研究院）归口上报及执行，主管部门为国家市场监督管理总局。
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检测优势
检测资质（部分）
检测实验室（部分）
合作客户（部分）
检测报告作用
1、可以帮助生产商识别产品的潜在问题或缺陷，并及时改进生产工艺，保障产品的品质和安全性。
2、可以为生产商提供科学的数据，证明其产品符合国际、国家和地区相关标准和规定，从而增强产品的市场竞争力。
3、可以评估产品的质量和安全性，确保产品能够达到预期效果，同时减少潜在的健康和安全风险。
4、可以帮助生产商构建品牌形象，提高品牌信誉度，并促进产品的销售和市场推广。
5、可以确定性能和特性以及元素，例如力学性能、化学性质、物理性能、热学性能等，从而为产品设计、制造和使用提供参考。
6、可以评估产品是否含有有毒有害成分，以及是否符合环保要求，从而保障产品的安全性。
检测流程
1、中析研究所接受客户委托，为客户提供检测服务
2、客户可选择寄送样品或由我们的工程师进行采样，以确保样品的准确性和可靠性。
3、我们的工程师会对样品进行初步评估，并提供报价，以便客户了解检测成本。
4、双方将就检测项目进行详细沟通，并签署保密协议，以保证客户信息的保密性。在此基础上，我们将进行测试试验.
5、在检测过程中，我们将与客户进行密切沟通，以便随时调整测试方案，确保测试进度。
6、试验测试通常在7-15个工作日内完成，具体时间根据样品的类型和数量而定。
7、出具检测样品报告，以便客户了解测试结果和检测数据，为客户提供有力的支持和帮助。
以上为旋光异构体检测的检测内容，如需更多内容以及服务请联系在线工程师。
