检测信息(部分)
转录组学检测是研究细胞或组织在特定条件下所有转录产物(包括mRNA和非编码RNA)的科学分析方法。该检测能够系统性地分析表达水平、发现新转录本、识别可变剪接事件以及探究非编码RNA功能。转录组学检测广泛应用于基础生命科学研究、农业育种、疾病机制探索、药物研发等领域,为科研人员提供全面的表达图谱和分子调控网络信息。
通过高通量测序技术,转录组学检测可以获得样本中所有RNA分子的序列信息和表达丰度,帮助研究者理解生物过程的分子机制,筛选关键和生物标志物,解析信号通路调控网络。该检测适用于新鲜组织、冷冻组织、细胞系、全血等多种样本类型,可针对不同物种进行定制化分析。
检测范围(部分)
- 人类组织样本——包括正常组织与病理组织
- 模式动物样本——小鼠、大鼠、斑马鱼等
- 家畜家禽样本——猪、牛、羊、鸡等
- 灵长类动物样本——猴、猩猩等
- 啮齿类动物样本——豚鼠、仓鼠等
- 农作物样本——水稻、小麦、玉米、大豆等
- 园艺植物样本——蔬菜、果树、花卉等
- 林木样本——杨树、松树、桉树等
- 药用植物样本——中草药资源材料
- 藻类样本——微藻、大型海藻等
- 真菌样本——酵母、丝状真菌等
- 细菌样本——原核生物转录组分析
- 病毒样本——病毒组转录研究
- 寄生虫样本——吸虫、线虫、原虫等
- 昆虫样本——果蝇、蜜蜂、家蚕等
- 水产动物样本——鱼类、虾蟹、贝类等
- 细胞系样本——原代细胞与传代细胞系
- 干细胞样本——胚胎干细胞、成体干细胞等
- 血液样本——全血、外周血单核细胞等
- 体液样本——脑脊液、胸腹水、尿液等
- 培养微生物样本——实验室培养的微生物材料
- 环境样本——宏转录组学分析材料
- 古生物样本——保存较好的古生物组织
- 单细胞样本——单细胞转录组测序材料
- 空间转录组样本——组织切片空间表达分析材料
检测标准(部分)
| 序号 | 标准号 | 标准名称 | 类别 | 发布日期 | CCS分类 | ICS分类 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | T/SZAS 14-2019 | 转录组学数据集 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2019-12-05 | C07电子计算机应用 | 07.060地质学、气象学、水文学 |
| 2 | T/SZAS 39-2021 | 单细胞转录组学数据集 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-09-27 | C07电子计算机应用 | 75.010石油及相关技术综合 |
| 3 | T/LTIA 18-2022 | 时空组学 时空转录组样本制备操作规范 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2022-09-20 | ||
| 4 | GB/T 46935-2025 | 单细胞测序 单细胞转录组数据集 | (CN-GB)国家标准 | 2025-12-31 | A40基础学科综合 | 07.080生物学、植物学、动物学 |
| 5 | T/CHIA 21.4-2021 | 组学样本处理与数据分析标准 第 4 部分:转录组文库构建 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-07-11 | C医药、卫生、劳动保护 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 |
| 6 | T/CHIA 21.3-2021 | 组学样本处理与数据分析标准 第 3 部分:转录组样本处理 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-07-11 | C医药、卫生、劳动保护 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 |
| 7 | T/CHIA 21.5-2021 | 组学样本处理与数据分析标准 第 5 部分:转录组测序数据分析 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-07-11 | C医药、卫生、劳动保护 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 |
| 8 | GB/T 46927-2025 | 时空组学 数据集格式规范 | (CN-GB)国家标准 | 2025-12-31 | A40基础学科综合 | 07.080生物学、植物学、动物学 |
| 9 | GB/T 40419-2021 | 健康信息学 基因组序列变异置标语言(GSVML) | (CN-GB)国家标准 | 2021-10-11 | C07电子计算机应用 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 |
| 10 | GB/T 34059-2017e | 纳米技术 纳米生物效应代谢组学方法 核磁共振波谱法 | (CN-GB)国家标准 | 2017-07-31 | N04基础标准与通用方法 | 71.040.50物理化学分析方法 |
| 11 | GB/T 34059-2017 | 纳米技术 纳米生物效应代谢组学方法 核磁共振波谱法 | (CN-GB)国家标准 | 2017-07-31 | N04基础标准与通用方法 | 71.040.50物理化学分析方法 |
| 12 | GB/T 44827-2024 | 分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范 | (CN-GB)国家标准 | 2024-10-26 | C30医疗器械综合 | |
| 13 | ISO/TS 23357:2023 | Genomics informatics — Clinical genomics data sharing specification for next-generation sequencing | (IX-ISO)国际标准化组织 | 2023-07-03 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 | |
| 14 | ISO/TR 25313:2025 | Genomics informatics — Challenges and standardization needs for secondary use of clinical genomics data | (IX-ISO)国际标准化组织 | 2025-11-17 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 | |
| 15 | BS EN ISO 21393:2021 | Genomics informatics. Omics Markup Language (OML) | (GB-BSI)英国标准学会 | 2021-08-11 | ||
| 16 | DIN EN ISO 21393:2021-11 | Genomics informatics - Omics Markup Language (OML) (ISO 21393:2021); English version EN ISO 21393:2021 | (DE-DIN)德国标准化学会 | 2021-11-01 | 35.240信息技术应用 | |
| 17 | T/GXTC 0015-2024 | 菠萝蜜抗寒基因挖掘技术规范 基于转录组测序技术 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2024-11-29 | 65.020.99有关农业和林业的其他标准 | |
| 18 | ISO/TS 8376:2023 | Genomics informatics — Requirements for interoperable systems for genomic surveillance | (IX-ISO)国际标准化组织 | 2023-12-15 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 | |
| 19 | ISO/TS 22692:2020 | Genomics informatics— Quality control metrics for DNA sequencing | (IX-ISO)国际标准化组织 | 2020-10-05 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 | |
| 20 | EN ISO 21393:2021 | Genomics informatics - Omics Markup Language (OML) (ISO 21393:2021) | (IX-CEN)欧洲标准化委员会 | 2021-08-11 | L70/84信息处理技术 | 35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用 |
检测项目(部分)
- 表达量定量分析——评估各在样本中的转录水平
- 差异表达筛选——识别不同条件间表达显著变化的
- 新转录本发现——鉴定参考组中未注释的转录本
- 可变剪接事件分析——检测的不同剪接形式
- 融合检测——识别肿瘤等样本中的融合事件
- 单核苷酸变异检测——发现转录组中的SNP位点
- 插入缺失变异分析——识别RNA水平的Indel变异
- 长链非编码RNA分析——研究lncRNA的表达与功能
- 微小RNA表达谱分析——检测miRNA的表达丰度
- 环状RNA鉴定——识别具有环状结构的RNA分子
- 信使RNA全长测序——获取完整转录本序列信息
- 功能注释——对检测进行GO功能分类
- 通路富集分析——解析差异参与的生物学通路
- 蛋白质互作网络构建——分析编码蛋白的相互作用
- 转录因子预测——识别调控表达的关键因子
- 加权共表达网络分析——构建模块与表型的关联
- 时序表达模式分析——研究发育或处理过程中的表达动态
- 等位特异性表达分析——检测等位的表达偏倚
- RNA编辑事件检测——识别转录后RNA编辑位点
- 可变聚腺苷酸化分析——研究3'端加工的多样性
- 表达相关性分析——评估间的共表达关系
- 样本聚类分析——基于表达谱对样本进行分类
- 主成分分析——降维展示样本间整体差异
- 火山图绘制——可视化差异表达分布
- 热图分析——展示表达模式聚类结果
检测方法(部分)
- polyA富集建库测序——针对真核生物mRNA检测
- 链特异性建库测序——保留转录本方向信息
- 去核糖体RNA建库——适用于非polyA转录本检测
- 全转录组建库——同时检测多种RNA类型
- 小RNA建库测序——检测miRNA等小分子RNA
- 环状RNA建库——特异性富集circRNA
- 长读长测序——获取全长转录本序列
- 单细胞转录组建库——解析单细胞表达谱
- 空间转录组建库——保留组织空间位置信息
- 3'端转录组建库——适用于大规模样本筛查
- 5'端转录组建库——用于转录起始位点分析
- 外显子捕获测序——靶向检测编码区域
- RACE扩增测序——扩增转录本末端序列
- 数字表达谱分析——高效检测表达
- 定量PCR验证——对测序结果进行验证
检测仪器(部分)
- Illumina NovaSeq 6000测序系统
- Illumina HiSeq X Ten测序平台
- Illumina NextSeq 550测序仪
- Illumina MiSeq桌面式测序仪
- Thermo Fisher Ion GeneStudio S5系列
- Thermo Fisher Ion Proton测序系统
- 太平洋生物科学PacBio Sequel II系统
- 太平洋生物科学PacBio Revio测序仪
- 牛津纳米孔GridION测序设备
- 牛津纳米孔PromethION高通量测序仪
- 牛津纳米孔MinION便携式测序仪
- 安捷伦2100生物分析仪
- 赛默飞Qubit荧光定量仪
- 伯乐Bio-Rad CFX实时定量PCR仪
- ABI 7500实时荧光定量PCR系统
总结
转录组学检测作为功能组学研究的重要手段,能够全面解析生物样本的表达状态和调控网络。通过多种建库策略和测序平台的组合应用,该检测可满足不同研究目标的个性化需求。随着测序技术的持续进步和分析方法的不断完善,转录组学检测将在生命科学基础研究、医学诊断标志物筛选、农业性状改良、微生物资源开发等领域发挥越来越重要的作用,为深入理解生命活动的分子机制提供关键数据支撑。