菟丝子检测_检测机构_检测报告_中析研究所「检测中心」

检测信息（部分）

菟丝子检测的产品信息是什么？

菟丝子是一种寄生植物，其检测主要针对种子、提取物及相关制品的成分、纯度、残留物及安全性等指标。

菟丝子检测的用途范围有哪些？

检测服务适用于中药材、保健品、食品添加剂、农业种子质量监控及进出口贸易中的合规性验证等领域。

菟丝子检测的概要包括哪些内容？

检测涵盖理化性质分析、微生物指标、农药残留、重金属含量、有效成分定量及遗传鉴定等综合性项目。

检测项目（部分）

水分含量：测定样品中水分比例，评估储存稳定性。
灰分测定：检测无机残留物总量，反映原料纯净度。
黄酮类含量：量化有效成分，评估产品功效。
重金属（铅、镉）：监控污染风险，确保安全性。
农药残留：筛查有机磷、拟除虫菊酯等农残限量。
微生物总数：检测细菌、霉菌等卫生指标。
DNA条形码：验证物种真实性，防止掺假。
多糖含量：分析活性成分，支持功能宣称。
酸不溶性灰分：评估泥沙等杂质含量。
挥发油成分：鉴定挥发性有效物质组成。
氨基酸谱：分析营养组分构成。
溶剂残留：检测提取工艺中有机溶剂残留量。
二氧化硫：监控熏蒸加工残留。
总皂苷含量：量化关键活性物质。
脂肪酸组成：分析油脂类成分比例。
粒度分布：评估粉末状产品的均匀性。
霉菌毒素：筛查黄曲霉毒素等风险物质。
干燥失重：测定加工后水分控制水平。
紫外光谱：辅助成分定性分析。
电导率：反映可溶性离子总量。

检测范围（部分）

菟丝子干燥全草
菟丝子种子原料
菟丝子提取物粉剂
菟丝子保健胶囊
菟丝子茶包制品
复方中药制剂
农用寄生防控产品
菟丝子发酵液
化妆品添加剂
动物饲料添加剂
药用酊剂
菟丝子精油
包埋微囊产品
生物农药原料
跨境贸易预包装品
实验室研究样品
药用浸膏
颗粒冲剂
浓缩丸剂
外用药贴基质

检测仪器（部分）

高效液相色谱仪（HPLC）
气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
原子吸收光谱仪
实时荧光PCR仪
紫外分光光度计
微波消解系统
激光粒度分析仪
全自动菌落计数仪
红外光谱仪
高速冷冻离心机

检测标准（部分）

《 DB21/T 2737-2017 草原菟丝子防治技术规程》标准简介

标准名称：草原菟丝子防治技术规程
标准号：DB21/T 2737-2017

中国标准分类号：B16
发布日期：2017-02-23

国际标准分类号：65.020.20
实施日期：2017-03-23

技术归口：
代替标准：

主管部门：辽宁省质量技术监督局
标准分类：农业农业和林业植物栽培
内容简介：
地方标准《草原菟丝子防治技术规程》，主管部门为辽宁省质量技术监督局。

《 T/CACM 1021.77-2018 中药材商品规格等级菟丝子》标准简介

标准名称：中药材商品规格等级菟丝子
标准号：T/CACM 1021.77-2018

中国标准分类号：/Q849
发布日期：2018-12-03

国际标准分类号：11.120.10
实施日期：2018-12-03

团体名称：中华中医药学会
标准分类：药物其他卫生活动
内容简介：
1范围2规范性引用文件3术语和定义4规格等级划分5要求

《 T/NSFST 001-2021 菟丝子质量标准》标准简介

标准名称：菟丝子质量标准
标准号：T/NSFST 001-2021

中国标准分类号：B38/A017
发布日期：2021-11-22

国际标准分类号：11.120.10
实施日期：2021-12-01

团体名称：宁夏食品科学技术学会
标准分类：中药材种植药物
内容简介：
3　术语和定义菟丝子旋花科植物南方菟丝子CuscutaaustralisR.Br.或菟丝子CuscutachinensisLam.的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采收植株，晒干，打下种子，除去杂质。4　感官要求感官要求应符合表1的规定。表1　感官要求项目　指标色泽　表面灰棕色至棕褐色滋味　味辛、甘组织性状　呈卵圆形或类球形,直径1~2mm,质坚实,不易以指甲压碎,表面粗糙,种脐线形或扁圆形5　理化指标应符合表2的规定。表2　理化指标项目　指标药屑杂质/%　≤3.0水分/%　≤10.0总灰分/%　≤10.0酸不溶性灰分/%　≤4.0二氧化硫残留量/（mg/kg）　≤150金丝桃苷/%　≥0.206　卫生指标按GB2762和GB2763的规定执行7　鉴别7.1　显微鉴别本品粉末黄褐色或深褐色。种皮表皮细胞断面观呈类方形或类长方形，侧壁增厚；表面观呈圆多角形，角隅处壁明显增厚。种皮栅状细胞成片，断面观2列；外列细胞较内列细胞短，具光辉带，位于内列细胞的上部；表面观呈多角形，皱缩。胚乳细胞呈多角形或类圆形，胞腔内含糊粉粒。子叶细胞含糊粉粒及脂肪油滴。7.2　薄层鉴别取本品粉末0.5g，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取金丝桃苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇-冰醋酸-水（4：1：5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。8　试验方法8.1　感官要求取样品一份，置于清洁的白瓷盘中，观察其形态、色泽，逐项按表1中要求的项目对照检验。8.2　药屑杂质取100g样品，按照杂质检查法标准操作规程拣出杂质，过二号筛；按照灰屑检查法标准操作规程筛出灰屑，过三号筛。杂质、灰屑合并，称重并计算。8.3　水分按GB5009.3规定的方法测定。8.4　总灰分按GB5009.4规定的方法测定。8.5　酸不溶性灰分按GB5009.4规定的方法测定。8.6　二氧化硫残留量按GB5009.34规定的方法测定。8.7　金丝桃苷按《中华人民共和国药典》（2020年版）一部药材和饮片菟丝子规定的方法测定。9　检验规则9.1　组批以同批原料，同一班次生产包装产品为一批。9.2　抽样在每批样品中随机抽取0.5kg样品进行检验，每批产品须经质检部门检验合格后附有合格证方可出厂。9.3　检验分类9.3.1　出厂检验项目为感官指标、药屑杂质、水分、总灰分、酸不溶灰分、二氧化硫。9.3.2　型式检验每6个月进行1次，在有下列情况之一时亦应随时进行：a)　新产品投产时;b)　正式生产后，原料、工艺有较大变化时;c)　产品长期停产后，恢复生产时;d)　监督机构提出进行形式检验要求时。9.4　判定原则检验如果有不合格项目，可从该批产品中加倍抽取样品进行复检，以复检结果为准。10　标志、包装、运输、贮存、保质期10.1　标志标志应符合GB7718的规定10.2　包装10.2.1　内包装用符合食品安全要求的材料包装。包装定量允许误差应符合JianCe质量监督检验检疫总局令（2005）第75号的规定。10.2.2　外包装为纸箱包装，每箱总重量不得低于总净重。10.3　运输10.3.1　运输工具应使用食品专用车、应清洁、卫生、不得与有毒、有害、有异味的物品混装。10.3.2　运输过程中应防止日晒、雨淋、重压。10.4　贮存应贮存于阴凉、通风、干燥、避光处、不得与有害、有毒、有异味的物品混放,产品码放应离地面10cm以上、墙壁20cm以上。10.5　保质期在上述条件下，本产品保质期24个月。