检测信息(部分)
制氧机作为一种提供氧气补充的医疗保健设备,广泛应用于家庭护理、医疗机构以及高原作业等场景。其核心作用是通过物理方式分离空气中的氧气,为需要氧疗的人群提供稳定浓度的氧气供给。检测工作主要围绕设备的安全性、稳定性、氧浓度准确性以及电气性能等维度展开,旨在评估设备在长期运行中的可靠程度,确保使用者的生命健康与安全不受威胁。
检测仪器(部分)
- 便携式氧气浓度分析仪
- 氧气流量计
- 声级计
- 数字压力表
- 泄漏电流测试仪
- 耐压测试仪
- 接地电阻测试仪
- 功率计
- 多通道温度记录仪
- 电磁兼容测试系统
- 振动测试台
- 气密性检测仪
- 雾化率测试仪
检测方法(部分)
- 常温运行测试法:在标准室温下让设备连续运行规定时间,观察各项指标变化。
- 极限流量测试法:调节设备至很大流量档位,测量此时的实际氧浓度。
- 模拟负载测试法:在输出口接入模拟人体呼吸阻抗的装置,检测动态供氧情况。
- 声级计测量法:在消音室内距离设备规定位置测量多点噪音取平均值。
- 恒流法测气密性:向气路内充入一定压力的气体,观察规定时间内的压力降。
- 高低温环境测试法:将设备置于高低温交变箱中,测试不同温度下的启动与运行状态。
- 跌落冲击测试法:将包装好的设备从规定高度自由落体至硬质地面,检查受损情况。
- 电气安全综合测试法:使用综合测试仪一次性读取漏电流、耐压、接地等数值。
- 长周期老化测试法:让设备不间断运行数百小时,监测分子筛性能衰减和压缩机稳定性。
- 电磁干扰扫描法:在电波暗室中测量设备运行时辐射出的电磁波强度。
- 雾化颗粒分析测试法:收集雾化后的药液颗粒,利用激光粒度仪测定其粒径分布。
- 气体流速标定法:使用标准流量计对设备自带的流量显示进行校准比对。
检测范围(部分)
- 家用分子筛制氧机
- 医用分子筛制氧机
- 便携式制氧机
- 车载制氧机
- 高原用制氧机
- 便携式氧气呼吸机
- 化学制氧机
- 富氧空调制氧模块
- PSA变压吸附制氧机
- VPSA真空变压吸附制氧机
- 深冷空分制氧机
- 膜分离制氧机
- 便携式脉冲制氧机
- 连续流量制氧机
- 带雾化功能制氧机
- 氧气浓缩器
- 社区医疗站用制氧机
- 养老院用集中供氧设备
- 高压氧舱配套制氧机
- 潜水呼吸用制氧设备
- 工业级小型制氧机
- 实验室用制氧机
检测标准(部分)
| 序号 | 标准号 | 标准名称 | 类别 | 发布日期 | CCS分类 | ICS分类 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | QB/T 5368-2019 | 家用制氧机 | (CN-QB)行业标准-轻工 | 2019-08-02 | Y64家用保健器具 | 97.170人体保健器具 |
| 2 | JJF 1891-2021 | 医用分子筛制氧机校准规范 | (CN-JJF)国家计量技术规范 | 2021-02-23 | A61化学计量 | 17.020计量学和测量综合 |
| 3 | T/QGCML 122-2021 | 高原制氧机 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-05-19 | K04基础标准和通用方法 | 13.020环境保护 |
| 4 | T/CADERM 7012-2021 | 箱式制氧机 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-06-30 | ||
| 5 | T/CIET 753-2024 | 变压吸附制氧机 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2024-11-06 | 71.100.20工业气体 | |
| 6 | T/CIET 587-2024 | 便携式制氧机 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2024-08-07 | ||
| 7 | T/CIET 621-2024 | 汽车制氧机技术要求 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2024-08-21 | 71.080.01有机化学综合 | |
| 8 | T/SRDA 006-2021 | 制氧机租赁服务要求 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-06-21 | A12供应与使用关系 | 11.180.01残障人员用设备综合 |
| 9 | T/QGCML 121-2021 | 家用制氧机技术指标 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-05-19 | Y69其他 | 75.200石油、石油产品和天然气储运设备 |
| 10 | T/CI 235-2023 | 变压吸附(PSA)高纯制氧机 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2023-12-21 | J76气体分离与液化设备 | 71.100.20工业气体 |
| 11 | T/UNP 72-2024 | 便携式制氧机技术规范 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2024-04-30 | Y64家用保健器具 | |
| 12 | T/ZGWJHXH 40-2022 | 变压吸附型制氧机用膜片阀 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2022-09-29 | 25.140.10气动工具 | |
| 13 | T/CEATEC 078-2025 | 低噪声节能型医用制氧机技术规范 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2025-10-16 | C35矫形外科、骨科器械 | 11.040.99其他医疗设备 |
| 14 | GB/T 26553-2011(英文版) | 印刷机械 热敏型计算机直接制版机 | (CN-GB)国家标准 | 2011-06-16 | J87印刷机械 | |
| 15 | SAE ARP1320B | Determination of Chlorine in Oxygen from Solid Chemical Oxygen Generators | (US-SAE)美国机动车工程师协会 | 2012-10-15 | ||
| 16 | GB/T 7779-2018(英文版) | 离心机 型号编制方法 | (CN-GB)国家标准 | 2018-05-14 | J77分离机械 | |
| 17 | GB/T 7781-2018(英文版) | 分离机 型号编制方法 | (CN-GB)国家标准 | 2018-05-14 | J77分离机械 | |
| 18 | T/SSM 17-2024 | 医用分子筛制氧机校准结果不确定度评定 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2024-07-18 | 17.120.01流体流量的测量综合 | |
| 19 | T/QGCML 123-2021 | 医用制氧机 | (CN-TUANTI)团体标准 | 2021-05-19 | C48医用卫生用品 | 11.040医疗设备 |
| 20 | GB/T 7780-2016(英文版) | 过滤机 型号编制方法 | (CN-GB)国家标准 | 2016-08-29 | J77分离机械 |
检测项目(部分)
- 氧浓度:衡量制氧机产出气体中氧气所占的体积百分比,直接关系到氧疗效果。
- 氧流量:单位时间内制氧机输出的含氧气体体积,决定设备能否满足使用者的吸气需求。
- 出口压力:制氧机输氧端口处的气体压力值,影响氧气输送的阻力和距离。
- 噪音水平:设备运行时产生的声音大小,关系到使用者的休息和舒适度。
- 功耗:制氧机在正常运行状态下消耗的电能,评估设备的能效比。
- 电气安全:检查设备的漏电流、接地电阻等,防止使用者发生触电事故。
- 绝缘电阻:评估设备内部带电部件与外壳之间的绝缘隔离能力。
- 氧气纯度稳定性:在长时间运行过程中,氧浓度保持在规定范围内的能力。
- 雾化功能输出速率:针对带有雾化功能的制氧机,评估其雾化药液的输出速度。
- 压力报警:当系统内部压力异常时,设备能否及时发出声光报警信号。
- 断电报警:设备失去供电时,是否能触发提示警报,提醒使用者注意。
- 温升测试:设备在额定负荷下运行至稳态时,各部件温度升高的幅度,评估防火安全性。
- 气密性:检测制氧机内部气路系统的密封程度,防止氧气泄漏导致浓度下降。
- 启动时间:从按下开机键到设备输出合格浓度氧气所需的时间。
- 压缩机寿命:评估核心部件压缩机在连续或间断工作状态下的耐用程度。
- 振动幅度:设备运行过程中产生的机械振动大小,影响部件寿命和噪音。
- 外壳防护等级:评估设备外壳防尘防水的能力,适应不同使用环境。
- 电磁兼容性:评估设备在电磁环境中能否正常工作且不对其他设备产生干扰。
- 跌落测试:模拟运输或使用中意外跌落,检测设备结构和功能的完好性。
- 氧气气味:检测产出氧气是否存在异味,确保气体纯净不影响使用者体验。
- 分子筛吸附容量:评估核心制氧材料分离氮气和氧气的能力衰减情况。
总结
制氧机作为关乎生命健康的设备,其各项参数的准确性与长期运行的稳定性至关重要。通过严格的检测流程与科学的评估手段,能够全面排查设备在结构、电气、性能等方面的潜在隐患。这不仅有助于提升生产制造的质量控制水平,更为广大使用者提供了安全可靠的氧疗保障。完善的质量检验体系始终是推动制氧设备行业健康发展的重要基石。
需要本项目的检测方案?
在线咨询工程师,获取针对样品的检测方案与报价建议
立即咨询工程师